典型文献
电化学合成C-3位芳酰基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物
文献摘要:
以廉价易得的芳酰基甲酸作为芳酰基源,2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶为底物,无需过渡金属催化剂和氧化剂,在电化学条件下,通过脱羧实现了咪唑并[1,2-a]吡啶C-3位碳氢键的芳酰基化反应,以良好的产率成功构建了一系列C-3位芳酰基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物.利用核磁氢谱、核磁碳谱、高分辨质谱对产物进行了结构表征.方法条件温和绿色,简便高效,底物适用范围广,官能团耐受性较好,为C-3位芳酰基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的合成提供了新途径.
文献关键词:
电化学合成;芳酰基化;咪唑并[1;2-a]吡啶;脱羧;绿色方法
中图分类号:
作者姓名:
张杰;耿梦囡;王天俊;钱嘉豪;张玉凤;张建
作者机构:
江苏农牧科技职业学院 动物药学院,江苏 泰州 225300
文献出处:
引用格式:
[1]张杰;耿梦囡;王天俊;钱嘉豪;张玉凤;张建-.电化学合成C-3位芳酰基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物)[J].化学试剂,2022(10):1525-1531
A类:
芳酰基化
B类:
电化学合成,咪唑,吡啶衍生物,廉价,易得,基源,芳基,底物,过渡金属催化剂,氧化剂,脱羧,碳氢,氢键,酰基化反应,氢谱,高分辨质谱,结构表征,法条,官能团,耐受性,衍生物的合成,绿色方法
AB值:
0.3096
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