目的:评价活性氧(ROS)在缺氧后处理激活大鼠心肌细胞核因子E2相关因子2(Nrf2)/抗氧化反应元件(ARE)信号通路中的作用。方法:分离、培养成年大鼠原代心肌细胞，采用随机数字表法分成4组( n＝20)：正常组(N)、缺氧复氧组(HR组)、缺氧后处理组(HPO组)及HPO+ROS清除剂组(HPO+MPG)。采用缺氧45 min复氧60 min的方法制备心肌细胞缺氧复氧损伤模型；HPO组缺氧45 min后，行3个循环的氧合5 min-缺氧5 min处理，再复氧60 min；HPO+MPG组缺氧35 min时加入ROS清除剂N-(2-硫基丙酰)-甘氨酸(终浓度2 mmol/L)继续缺氧处理10 min，余同HPO组。于复氧末，检测心肌细胞内Ca 2+水平和Nrf2活性，观察心肌细胞超微结构并进行线粒体Flameng评分；采用Western blot法和RT-PCR法分别检测心肌细胞Nrf2、醌氧化还原酶(NQO1)、SOD1、血红素加氧酶1(HO-1)及其mRNA表达。 结果:与N组比较，HR组心肌细胞内Ca 2+水平、Nrf2活性和Flameng评分升高，Nrf2、NQO1、SOD1、HO-1及其mRNA表达下调( P<0.05)；与HR组比较，HPO组心肌细胞内Ca 2+水平和Flameng评分降低，Nrf2活性升高，Nrf2、NQO1、SOD1、HO-1及其mRNA表达上调( P<0.05)；与HPO组比较，HPO+MPG组心肌细胞内Ca 2+水平和Flameng评分升高，Nrf2活性降低，Nrf2、NQO1、SOD1、HO-1及其mRNA表达下调( P<0.05)。 结论:缺氧后处理激活大鼠心肌细胞Nrf2/ARE信号通路的机制可能与ROS有关。

NF-E2相关因子2;反应元件;活性氧;再灌注损伤;心肌细胞;缺氧后处理

周雯静;唐锟;徐鹏;喻田;王海英

遵义医科大学附属医院贵州省麻醉与器官保护基础研究重点实验室，遵义　563000;陆军军医大学附属西南医院手术麻醉科，重庆　400038;遵义医科大学第二附属医院重症医学科，遵义　563000;遵义医科大学附属医院麻醉科，遵义　563000

中华麻醉学杂志

[1]周雯静;唐锟;徐鹏;喻田;王海英-.活性氧在缺氧后处理激活大鼠心肌细胞Nrf2/ARE信号通路中的作用)[J].中华麻醉学杂志,2022(05):560-564

缺氧后处理,HPO+ROS,HPO+MPG,Flameng

大鼠心肌细胞,Nrf2,ARE,细胞核,核因子,E2,相关因子,抗氧化反应元件,原代,清除剂,缺氧复氧损伤,损伤模型,氧合,硫基,甘氨酸,Ca ,2+,细胞超微结构,blot,氧化还原酶,NQO1,SOD1,血红素加氧酶,HO,分升,再灌注损伤

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