典型文献
右美托咪定对心肌缺血再灌注损伤大鼠的作用及机制研究
文献摘要：
目的:探讨右美托咪定(Dex)对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)大鼠的作用,并分析其机制.方法:将36只雄性SD大鼠随机分为对照组、MIRI模型组(MIRI组)和Dex治疗组(MIRI+Dex组),每组12只.MIRI组和MIRI+Dex组的24只大鼠用于建立MIRI模型.为研究miR-146a在Dex对MIRI大鼠心肌细胞作用中的机制,将心肌细胞分为NC组(对照组大鼠心肌细胞)、抑制剂组(对照组大鼠心肌细胞转染miR-146a抑制剂)、MIRI+NC组(MIRI组大鼠心肌细胞)、MIRI+抑制剂组(MIRI组大鼠心肌细胞转染miR-146a抑制剂)、Dex+MIRI+NC组(MIRI+Dex组大鼠心肌细胞)和Dex+MIRI+抑制剂组(MIRI+Dex组大鼠心肌细胞转染miR-146a抑制剂).为进一步验证丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路是否参与了Dex对MIRI心肌细胞的作用机制,将心肌细胞分为对照组(仅用培养基处理大鼠心肌细胞)、SB组[p38 MAPK信号通路抑制剂SB203580(SB)0.5μmol/L预处理2 h]、MIRI组(MIRI组大鼠心肌细胞)、MIRI+SB组(MIRI组大鼠心肌细胞用0.5μmol/L SB预处理2 h)、Dex+MIRI组(MIRI+Dex组大鼠心肌细胞)和Dex+MIRI+SB组(MIRI+Dex组大鼠心肌细胞用0.5μmol/L SB预处理2 h).使用相应检测试剂盒测定乳酸脱氢酶(LDH)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平.采用流式细胞术检测细胞凋亡率和活性氧(ROS)水平.使用定量实时PCR(qPCR)检测葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、下游靶基因C/EBP家族同源蛋白(CHOP)、锰超氧化物歧化酶(MnSOD)、醌氧化还原酶1(NQO1)、过氧化氢酶(CAT)和miR-146a的mRNA相对表达量.结果:MIRI组miR-146a水平、SOD活性和细胞活力低于对照组,LDH活性、MDA水平、GRP78和CHOP水平、细胞凋亡率高于对照组(均P<0.05).MIRI+Dex组miR-146a表达水平、SOD活性和细胞活力高于MIRI组,LDH活性、MDA水平、GRP78和CHOP水平、细胞凋亡率低于MIRI组(均P<0.05).抑制剂组和MIRI+NC组细胞活力和miR-146a mRNA相对表达量明显低于NC组,Dex+MIRI+NC组细胞活力和miR-146a mRNA相对表达量高于Dex+MIRI+抑制剂组,而ROS水平表现出相反趋势(均P<0.05).抑制剂组和MIRI+NC组GRP78、CHOP mRNA相对表达量高于NC组,MIRI+NC组低于MIRI+抑制剂组而高于Dex+MIRI+NC组,且Dex+MIRI+抑制剂组高于Dex+MIRI+NC组,而CAT、MnSOD、NQO1 mRNA相对表达量显示出相反趋势(均P<0.05).MIRI组细胞活力低于对照组,但在MIRI+SB组和Dex+MIRI组中升高(均P<0.05).MIRI组GRP78、CHOP mRNA相对表达量高于对照组,MIRI+SB和Dex+MIRI组则低于MIRI组(均P<0.05).但Dex+MIRI+SB组GRP78 mRNA相对表达量低于Dex+MIRI组,CHOP mRNA相对表达量高于Dex+MIRI组(均P<0.05).经SB预处理2 h后发现,抑制剂组细胞活力低于NC组,而抑制剂+SB组细胞活力高于抑制剂组(均P<0.05);抑制剂组GRP78、CHOP mRNA相对表达量高于NC组和抑制剂+SB组(均P<0.05);抑制剂+SB组GRP78、CHOP mRNA相对表达量低于抑制剂(均P<0.05).结论:Dex可能通过调节miR-146a的表达,进一步调节内质网应激(ERS)和氧化应激,最终通过MAPK信号通路影响MIRI心肌细胞的细胞活力和凋亡.
文献关键词：
心肌缺血再灌注损伤;右美托咪定;丝裂原活化蛋白激酶;氧化应激;内质网应激;大鼠
中图分类号：
作者姓名：
李晓滨;白建云;赵启兵
作者机构：
宝鸡市中医医院麻醉手术科,陕西 宝鸡 721001;榆林市第三医院麻醉科,陕西 榆林 719000;安康市人民医院麻醉科,陕西 安康 725029
文献出处：
引用格式：
[1]李晓滨;白建云;赵启兵-.右美托咪定对心肌缺血再灌注损伤大鼠的作用及机制研究)[J].陕西医学杂志,2022(09):1060-1065
A类：
MIRI+Dex,MIRI+NC,Dex+MIRI+NC,Dex+MIRI+,MIRI+SB,Dex+MIRI,Dex+MIRI+SB,+SB
B类：
右美托咪定,心肌缺血再灌注损伤,miR,146a,大鼠心肌细胞,细胞转染,丝裂原活化蛋白激酶,MAPK,p38,信号通路抑制剂,SB203580,相应检测,检测试剂盒,乳酸脱氢酶,LDH,流式细胞术,细胞凋亡率,ROS,qPCR,调节蛋白,GRP78,靶基因,EBP,同源蛋白,CHOP,锰超氧化物歧化酶,MnSOD,氧化还原酶,NQO1,过氧化氢酶,CAT,相对表达量,细胞活力,水平表现,步调,内质网应激,ERS
AB值：
0.088152
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