典型文献
鲤gip克隆、序列分析及其基因表达的调节
文献摘要：
为研究GIP(葡萄糖依赖性肠促胰岛素,glucose-dependent insulinotropic polypeptide)在鲤体内的生理功能,实验利用RT-PCR (reverse transcription-polymerase chain reaction)技术从鲤前肠克隆得到gip,对其进行生物信息学分析,并对其mRNA的表达进行检测.结果 显示,鲤gip的开放阅读框(open reading frame,ORF)为324 bp,编码107个氨基酸.经过结构预测,鲤Gip前体蛋白包括信号肽、N端结构域、Gip成熟肽和C端结构域.氨基酸序列比对及系统进化树分析结果显示,鲤Gip蛋白与斑马鱼Gip蛋白的亲缘关系最近.Real-time PCR结果显示,gip在鲤各个组织中均有表达,但在前肠和垂体组织中表达量最高.葡萄糖灌喂实验结果表明,鲤的脑和前肠中gip的表达量在灌喂葡萄糖l和2h后显著增加.在饥饿再投喂实验中,鲤前肠中gip的表达量在饥饿后显著降低,而再投喂后表达量显著升高.在饲养实验中,高糖和高脂均能显著增加鲤前肠中gip基因的表达量.本研究克隆了鲤gip,并且不同的营养状态可以调节其表达水平.研究结果初步阐明了Gip的生理功能,为探究Gip调节鱼类糖脂代谢的机制提供理论依据.
文献关键词：
鲤;Gip;鉴定;表达分析
中图分类号：
作者姓名：
杨国坤;徐双阳;梁晓敏;秦超彬;张艳敏;孟晓林;聂国兴
作者机构：
河南师范大学水产学院,河南新乡453007;河南省水产动物养殖工程技术研究中心,河南新乡453007
文献出处：
引用格式：
[1]杨国坤;徐双阳;梁晓敏;秦超彬;张艳敏;孟晓林;聂国兴-.鲤gip克隆、序列分析及其基因表达的调节)[J].水产学报,2022(01):1-9
A类：
gip,Gip
B类：
序列分析,GIP,肠促胰岛素,glucose,dependent,insulinotropic,polypeptide,生理功能,reverse,transcription,polymerase,chain,reaction,生物信息学分析,开放阅读框,open,reading,frame,ORF,bp,结构预测,白包,信号肽,结构域,氨基酸序列比对,系统进化树分析,斑马鱼,亲缘关系,Real,垂体,组织中表达,2h,饥饿再投喂,饲养,高糖,高脂,营养状态,鱼类,糖脂代谢,表达分析
AB值：
0.348796
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