典型文献
青海省大麦黄矮病毒GPV株系小麦分离物基因组克隆及序列特征分析
文献摘要：
为有效防控大麦黄矮病毒(barley yellow dwarf virus,BYDV)病,于2019年自青海省循化县小麦田采集疑似感病病叶,并对其进行反转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)检测,并克隆得到BYDV-GPV株系全基因组序列,对克隆的全基因组序列进行系统发育树分析和碱基突变分析.结果显示,在采集样品中检测到BYDV-GPV株系,克隆得到了 BYDV-GPV小麦分离物基因组,其序列全长为5 676 bp,包含3个非编码区和6个开放阅读框,编码6个蛋白,与BYDV-GPV核苷酸序列的一致性高达98.17％,并聚在一个分支上,表明该分离物为BYDV-GPV.获得的青海BYDV-GPV序列在3′UTR出现碱基突变,多了 4个碱基.
文献关键词：
青海省;小麦;BYDV-GPV;全基因组
中图分类号：
作者姓名：
乔世英;罗海林;季英华;侯璐;姚强;闫佳会;郭青云
作者机构：
青海大学农林科学院,青海省农业有害生物综合治理重点实验室,农业农村部西宁作物有害生物科学观测实验站,西宁810016;江苏省农业科学院植物保护研究所,江苏省食品质量安全重点实验室-省部共建国家重点实验室培养基地,南京210014
文献出处：
引用格式：
[1]乔世英;罗海林;季英华;侯璐;姚强;闫佳会;郭青云-.青海省大麦黄矮病毒GPV株系小麦分离物基因组克隆及序列特征分析)[J].植物保护学报,2022(04):1032-1038
A类：
B类：
青海省,大麦,GPV,株系,分离物,序列特征分析,barley,yellow,dwarf,virus,BYDV,循化,小麦田,reverse,transcription,全基因组序列,系统发育树分析,碱基突变,突变分析,全长,bp,非编码区,开放阅读框,UTR
AB值：
0.270753
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