典型文献
衰老肾脏时钟基因的表达
文献摘要：
目的:探索可能影响肾脏衰老的相关基因，并验证时钟基因
Arntl在衰老肾脏中的表达变化。
方法:通过全转录组测序鉴定C57BL/6雄性24月龄小鼠（衰老组）和3月龄小鼠（年轻组）的差异表达基因，并通过生物信息学方法分析其所富集的生物学通路及关键蛋白。应用实时荧光定量PCR和Western印迹验证Arntl的mRNA及蛋白表达量。结果:（1）全转录组测序结果显示在C57BL/6衰老组小鼠及年轻组小鼠中共筛选出119个显著差异表达基因。差异表达基因主要富集于节律过程、昼夜节律、基因表达的昼夜调控等生物学过程（均
P<0.001）。蛋白质互作网络分析结果显示，Nfil3、Hspa8、Arntl、Hlf、Rorc、Per3、Npas2等是差异表达基因中的关键蛋白。时钟基因
Arntl、
Nfil3、
Npas2、
Per3在衰老组及年轻组小鼠之间的mRNA表达差异（均
P<0.05）与测序结果一致。（2）相较于C57BL/6年轻组小鼠和SAMR1快速老化小鼠，Arntl蛋白表达量在衰老组小鼠和SAMP8快速老化小鼠肾脏组织中均有下降趋势。
结论:时钟基因及其参与的昼夜节律生物学通路可能在肾脏衰老过程中发挥重要作用。Arntl在衰老肾脏中表达量有下降趋势。
文献关键词：
肾;衰老;时钟蛋白质类;Arntl
中图分类号：
作者姓名：
曾路;高凡凡;李洁;陈蕾;蒋红利
作者机构：
西安交通大学第一附属医院血液净化科，西安 710061
文献出处：
引用格式：
[1]曾路;高凡凡;李洁;陈蕾;蒋红利-.衰老肾脏时钟基因的表达)[J].中华肾脏病杂志,2022(07):613-622
A类：
Arntl,Nfil3,Hspa8,Hlf,Rorc,Per3,Npas2,时钟蛋白质类
B类：
时钟基因,肾脏衰老,表达变化,全转录组测序,C57BL,月龄,差异表达基因,生物信息学方法,生物学通路,关键蛋白,昼夜节律,生物学过程,蛋白质互作网络分析,表达差异,SAMR1,快速老化小鼠,SAMP8,衰老过程
AB值：
0.146575
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
