典型文献
Wnt7a/β-连环蛋白/自身免疫调节因子信号通路参与1型糖尿病的发生
文献摘要：
目的 探讨NOD/Ltj小鼠自发1型糖尿病(T1D)过程中,胸腺内Wnt信号通路、自身免疫调节因子(AIRE)及T1D组织特异性抗原(TSAs)胰岛素2(Ins2)、谷氨酸脱羧酶67(GAD67)表达与T1D发生的关系.方法 60只雌性NOD/Ltj小鼠分3组:3周组、16周未发病组及16周发病组,每组20只;非空腹血糖值连续2次≥11.1 mmol/L视为发生T1D.胰腺HE染色观察胰岛炎发生情况,抗Ins、CD45免疫组织化学染色显示胰岛β细胞或浸润炎性细胞;Western blotting 和 Real-time PCR 检测胸腺 Wnt7a、β-catenin、AIRE、Ins、GAD67 蛋白水平和 mRNA表达;流式细胞术分析胸腺T细胞比例.结果 1.随着T1D发生,胰岛组织结构破坏,大量淋巴细胞浸润,残存胰岛细胞减少;Ins+胰岛β细胞周围见大量CD45+细胞聚集.2.随年龄的增加,胸腺Wnt7a、β-连环蛋白(catenin)、AIRE、Ins和GAD67蛋白水平和mRNA表达降低;同周龄发病组小鼠与未发病组小鼠相比,胸腺Ins表达下降.3.与3周组相比,16周未发病组CD4、CD8单阳性T细胞比例降低;16周发病组CD4、CD8单阳性T细胞比例升高,CD4、CD8双阳性T细胞比例降低.结论 Wnt7a/β-catenin信号通路可能通过调控AIRE表达,下调T1D相关TSAs表达,参与T1D发生发展.
文献关键词：
1型糖尿病;自身免疫调节因子;Wnt信号通路;免疫印迹法;实时定量聚合酶链反应;NOD/Ltj小鼠
中图分类号：
作者姓名：
李远迪;马静怡;余佳珊;何可可;文廷浩;高杰;李红;苏敏;胡蓉
作者机构：
贵州医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室,贵阳 550025;贵州医科大学细胞工程生物医药技术国家地方联合工程实验室,贵州省再生医学重点实验室,中国医学科学院成体干细胞转化研究重点实验室,贵阳 550025;贵州医科大学转化医学研究中心,贵阳 550025
文献出处：
引用格式：
[1]李远迪;马静怡;余佳珊;何可可;文廷浩;高杰;李红;苏敏;胡蓉-.Wnt7a/β-连环蛋白/自身免疫调节因子信号通路参与1型糖尿病的发生)[J].解剖学报,2022(04):453-460
A类：
自身免疫调节因子,Ltj,AIRE,TSAs,Ins2,Ins+
B类：
Wnt7a,连环蛋白,NOD,T1D,胸腺,组织特异性,谷氨酸脱羧酶,GAD67,雌性,非空腹,空腹血糖值,HE,免疫组织化学染色,炎性细胞,blotting,Real,catenin,流式细胞术,结构破坏,淋巴细胞浸润,残存,胰岛细胞,CD45+,细胞聚集,周龄,CD8,双阳,免疫印迹法,实时定量聚合酶链反应
AB值：
0.174938
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