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依达拉奉右莰醇通过抑制TLR4/NF-κB信号通路减轻实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠炎症反应
文献摘要：
目的 探讨依达拉奉右莰醇对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠炎症反应的影响及其机制.方法 30只雌性C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组、依达拉奉右莰醇干预组各10只.除空白组外,其余2组小鼠均采用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(MOG35-55)多肽诱导EAE模型.从造模次日开始,依达拉奉右莰醇干预组腹腔注射依达拉奉右莰醇12.5 mg/kg,空白组及模型组腹腔注射等量生理盐水,1次/d,连续14 d.观察小鼠发病情况,并行神经功能障碍评分;HE和LFB染色观察脊髓组织病理改变;实时荧光定量PCR检测脑组织匀浆中白细胞介素(IL)-1β、IL-6及肿瘤坏死因子(TNF)-αmRNA表达水平;蛋白免疫印迹法检测脊髓组织中Toll样受体4(TLR4)、核因子κB p65(NF-κB p65)蛋白表达水平.结果 空白组小鼠均未发病,其余2组小鼠不同程度发病.与模型组相比,依达拉奉右莰醇干预组小鼠的发病潜伏期、高峰期延迟,高峰期神经功能障碍评分降低(P<0.01).空白组小鼠脊髓组织未见异常;模型组脊髓组织大量炎性细胞浸润、髓鞘结构紊乱;依达拉奉右莰醇干预组较模型组的炎性细胞浸润减少、髓鞘结构紊乱情况改善.与空白组相比,其余2组小鼠脑组织匀浆中IL-1β、IL-6、TNF-αmRNA表达水平以及脊髓组织中TLR4、NF-κB p65蛋白表达水平显著升高,以依达拉奉右莰醇干预可逆转建模引起的上述改变(P<0.05).结论 依达拉奉右莰醇可减轻EAE小鼠炎症反应,其机制可能与抑制TLR4/NF-κB信号通路活化有关.
文献关键词：
脑脊髓炎;自身免疫性;实验性;Toll样受体4;NF-κB;炎症;白细胞介素类;肿瘤坏死因子α;依达拉奉右莰醇;TLR4/NF-κB信号通路
中图分类号：
作者姓名：
晚丽;李作孝
作者机构：
西南医科大学附属医院神经内科 646000
文献出处：
引用格式：
[1]晚丽;李作孝-.依达拉奉右莰醇通过抑制TLR4/NF-κB信号通路减轻实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠炎症反应)[J].天津医药,2022(05):471-475
A类：
B类：
依达拉奉右莰醇,TLR4,实验性自身免疫性脑脊髓炎,EAE,雌性,C57BL,髓鞘少突胶质细胞糖蛋白,MOG35,多肽,次日,腹腔注射,等量,生理盐水,发病情况,神经功能障碍,HE,LFB,病理改变,匀浆,蛋白免疫印迹法,Toll,样受体,核因子,p65,蛋白表达水平,潜伏期,高峰期,未见异常,炎性细胞浸润,小鼠脑组织,可减轻,白细胞介素类
AB值：
0.152111
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