目的 建立Sdpr基因敲除小鼠及Sdpr转基因小鼠模型,为Sdpr基因功能的研究提供小鼠模型.方法 利用CRISPR/Cas9技术构建Sdpr基因敲除小鼠,利用过表达质粒构建Sdpr转基因小鼠模型,利用PCR鉴定小鼠基因型,利用qRT-PCR和Western blot检测mRNA和蛋白表达情况,获取小鼠组织进行组织病理学分析,利用流式细胞术对小鼠免疫细胞比较分析.结果 获得Sdpr基因敲除及转基因小鼠模型.与野生型小鼠相比,基因敲除小鼠Sdpr基因表达降低;组织多处出现炎性灶,肺、脂肪有炎性细胞浸润;肝出现脂肪变性,中央静脉周围可见髓外造血;脾组织红髓出现髓外造血;骨髓中T细胞比例降低,胸腺中CD4-CD8-细胞增多,CD4+CD8+细胞减少.转基因小鼠Sdpr基因表达增加;肝组织轻微脂肪变性;肺泡间隔增宽;脾组织淋巴细胞增生,红髓细胞增多;外周血中B细胞比例增加,M细胞、T细胞比例降低,胸腺CD4+细胞增多,CD4+CD8+细胞减少.结论 建立和鉴定了Sdpr敲除和转基因小鼠,可以为研究SDPR蛋白及其相关胞膜窖蛋白在不同组织器官中的作用机理提供模型.

血清剥夺反应蛋白因子;Sdpr;基因敲除;转基因;小鼠

国家卫生健康委员会人类疾病比较医学重点实验室,中国医学科学院医学实验动物研究所,北京协和医学院比较医学中心,北京市人类重大疾病实验动物模型工程技术研究中心,北京 100021

[1]李欣悦;石桂英;雷雪裴;黄艺滢;李珂雅;侯丽雅;王凯瑜;汤家鸣;白琳-.血清剥夺反应因子(Sdpr)敲除及转基因小鼠的建立与表型分析)[J].中国比较医学杂志,2022(05):7-15

Sdpr,SDPR,血清剥夺反应蛋白因子

表型分析,基因敲除小鼠,转基因小鼠模型,基因功能,CRISPR,Cas9,技术构建,过表达质粒,质粒构建,基因型,qRT,blot,组织病理学,流式细胞术,免疫细胞,野生型,多处,炎性细胞浸润,脂肪变性,髓外造血,脾组织,组织红,胸腺,CD4+CD8+,肝组织,肺泡,增宽,细胞增生,白及,胞膜,不同组织,组织器官

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