典型文献
启动子PpetE与Pcpc560对集胞藻PCC6803生物合成乙醇的影响
文献摘要：
为了增加工程集胞藻PCC 6803的乙醇合成产量,通过选用强启动子Pcpc560驱动并提高外源乙醇合成基因(pdc,yqhD)的表达,从而促进乙醇的生产.具体方法利用同源双交换引入来源于运动型发酵单胞菌的丙酮酸脱羧酶基因(pdc)与来源于大肠杆菌的NADPH依赖型醛还原酶基因(yqhD)并选用不同的启动子来驱动其表达.通过逆转录定量PCR分析,比较在不同启动子驱动的情况下,外源乙醇合成基因(pdc,yqhD)的表达情况并检测相应突变株的乙醇产量.结果显示相较于中等启动子,铜离子诱导启动子PpetE,来源于集胞藻PCC 6803的光强启动子Pcpc560显著促进了外源乙醇合成基因(pdc,yqhD)的表达,并增加了工程菌株乙醇合成的产量.超强启动子Pcpc560搭配pdc,yqhD的组合表达,显著提高了工程菌株的乙醇合成产量.
文献关键词：
乙醇;启动子;集胞藻PCC6803;合成;逆转录
中图分类号：
作者姓名：
叶鹏林;Kwasi Kyere-Yeboah;高恶斌
作者机构：
江苏大学环境与安全工程学院,镇江 212000
文献出处：
引用格式：
[1]叶鹏林;Kwasi Kyere-Yeboah;高恶斌-.启动子PpetE与Pcpc560对集胞藻PCC6803生物合成乙醇的影响)[J].生物技术通报,2022(02):141-149
A类：
PpetE,Pcpc560,pdc,yqhD
B类：
PCC6803,生物合成,具体方法,法利,运动型,单胞菌,丙酮酸,脱羧酶,酶基因,大肠杆菌,NADPH,依赖型,还原酶,逆转录,突变株,铜离子,诱导启动子,工程菌株,超强
AB值：
0.193768
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