典型文献
龙眼miR408与DlLAC12克隆及其在球形胚发生和非生物胁迫下的表达分析
文献摘要：
为探讨miR408及靶基因DlLAC12在龙眼球形体细胞胚诱导及不同非生物胁迫下的表达模式,采用miR-RACE PCR和Tail-PCR克隆获得pri-miR408 cDNA和转录起始位点、dlo-miR408 gDNA、靶基因DlLAC12 cDNA及启动子pro-MIR408序列.研究结果显示:dlo-pri-miR408 cDNA、gDNA全长均为706 bp,5'端转录起始位点为胞嘧啶(C).DlLAC12 cDNA全长为1 725 bp,pro-MIR408全长为1 532 bp.pro-MIR408序列上存在ABA、GA3、JA等激素信号传导顺式作用元件和响应光、低温胁迫等相关元件.qRT-PCR结果显示,dlo-miR408-3p随外源添加的蔗糖浓度、Cu2+浓度及培养温度的变化呈现动态表达;而dlo-miR408-5p1对蔗糖不敏感,在铜离子失衡和低温时下调表达.dlo-miR408-3p与DlLAC12负调控模式能响应高浓度ABA(≥500 μmol·L-1)处理,而不同浓度GA3处理下二者表达模式一致.dlo-miR408-3p与DlLAC12在球形胚诱导不同天数呈现负调控,说明在球形胚诱导过程发挥作用.试验表明,dlo-miR408与靶基因DlLAC12可参与龙眼体胚发生与非生物胁迫响应.
文献关键词：
龙眼;体胚发生;miR408;DlLAC12;非生物胁迫
中图分类号：
作者姓名：
徐小萍;曹清影;蔡柔荻;官庆栩;张梓浩;陈裕坤;徐涵;林玉玲;赖钟雄
作者机构：
福建农林大学园艺学院,福州350002;法国图卢兹综合科学研究所(IRIT-ARI),图卢兹31300
文献出处：
引用格式：
[1]徐小萍;曹清影;蔡柔荻;官庆栩;张梓浩;陈裕坤;徐涵;林玉玲;赖钟雄-.龙眼miR408与DlLAC12克隆及其在球形胚发生和非生物胁迫下的表达分析)[J].园艺学报,2022(09):1866-1882
A类：
miR408,DlLAC12,dlo,MIR408,5p1
B类：
龙眼,非生物胁迫,表达分析,靶基因,眼球,形体,体细胞胚诱导,表达模式,RACE,Tail,pri,cDNA,转录起始位点,gDNA,启动子,pro,全长,bp,胞嘧啶,列上,ABA,GA3,JA,激素信号传导,顺式作用元件,低温胁迫,关元,qRT,3p,外源添加,蔗糖浓度,Cu2+,培养温度,动态表达,不敏,铜离子,离子失衡,时下,负调控,调控模式,体胚发生,胁迫响应
AB值：
0.250871
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