典型文献
血清GFAP抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病患者的临床特征
文献摘要：
视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optical spectrum disorders,NMOSD)是一组主要由体液免疫参与,抗原-抗体介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病谱,其发病急,症状重,预后较差,致残率高[1].抗水通道蛋白 4(aquaporin protein 4,AQP4)抗体(AQP4-IgG)是其最特异性的血清学标志,为其致病性抗体,在NMOSD的发病机制中起重要作用.然而,研究发现仍有20％的NMOSD患者的血清AQP4-IgG抗体呈阴性[2],且用目前的发病机制尚不能完全解释其病变特征,推测其体内合并其他的病理性抗体和生物标志物.目前认为NMO最本质的病理机制是星形胶质细胞损伤,神经胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)是星形胶质细胞的标志性生物标志物[3,4].相关研究表明[5], NMO患者的血清中GFAP浓度明显高于对照组,但这种升高是否与视神经病变或脊髓病变相关,仍需进一步研究.鉴于现国内关于GFAP抗体阳性的NMOSD患者临床特点的研究较少,本研究回顾性分析合并血清GFAP抗体阳性的NMOSD患者的临床特征,进一步探讨血清GFAP抗体在NMOSD中的临床意义,为GFAP抗体阳性的NMOSD患者的诊疗提供策略.
文献关键词：
视神经脊髓炎谱系疾病;神经胶质纤维酸性蛋白抗体;水通道蛋白4抗体;临床特征
中图分类号：
作者姓名：
刘波;唐玉兰;廖韦静;黎良胜
作者机构：
广西壮族自治区人民医院老年神经内科 南宁 530021;广西医科大学第一附属医院老年神经内科 南宁 530021
文献出处：
引用格式：
[1]刘波;唐玉兰;廖韦静;黎良胜-.血清GFAP抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病患者的临床特征)[J].神经损伤与功能重建,2022(01):58-59
A类：
神经胶质纤维酸性蛋白抗体
B类：
GFAP,体阳,视神经脊髓炎谱系疾病,neuromyelitis,optical,spectrum,disorders,NMOSD,体液免疫,中枢神经系统,炎性脱髓鞘疾病,疾病谱,病急,致残率,抗水,水通道蛋白,aquaporin,protein,AQP4,IgG,血清学标志,致病性,病变特征,病理性,生物标志物,病理机制,星形胶质细胞,细胞损伤,glial,fibrillary,acidic,视神经病变,变相,内关,临床特点,研究回顾
AB值：
0.229441
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