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3-苯基-2,3-二氢-1H-苯并[f]吲哚-4,9-二酮的合成研究
文献摘要：
本文报道3-苯基-2,3-二氢-1H-苯并[f]吲哚-4,9-二酮(1a)的合成.以2-羟基萘-1,4-二酮(2)和(E)-硝基苯乙烯(3a)为原料,经过Michael加成、硝基还原两步反应合成得到目标化合物3-苯基-2,3-二氢-1H-苯并[f]吲哚-4,9-二酮(1a).并分别对两步反应条件进行了考察,确定该Michael加成反应的适宜条件为:溶剂为二氯甲烷,物料比为n3a:n2=1.1:1,反应时间为2h,还原反应时间为8h.对该反应工艺的底物拓展发现,1-(3-甲氧苯基)-2-硝基乙烯(3b)同样适用于该反应条件,可用于制备3-(3-甲氧基苯基)-2,3-二氢-1H-苯并[f]吲哚-4,9-二酮(1b).中间体及产物结构均经过1H NMR、13C NMR和ESI-MS表征确认.
文献关键词：
苯并吲哚衍生物;苯并[f]吲哚-4;9-二酮;Michael加成反应;还原反应
中图分类号：
作者姓名：
于雪;徐小娜;柯苗
作者机构：
咸阳职业技术学院 医药化工学院,陕西 咸阳 712000
文献出处：
引用格式：
[1]于雪;徐小娜;柯苗-.3-苯基-2,3-二氢-1H-苯并[f]吲哚-4,9-二酮的合成研究)[J].化学工程师,2022(07):16-20
A类：
n3a,苯并吲哚衍生物
B类：
苯基,1H,二酮,合成研究,1a,基萘,硝基苯,苯乙烯,Michael,硝基还原,两步,反应合成,目标化,反应条件,加成反应,适宜条件,二氯甲烷,n2,2h,还原反应,8h,反应工艺,底物,3b,甲氧基,1b,中间体,NMR,13C,ESI
AB值：
0.359152
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