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基于藻酸双酯钠的阿霉素/塞来昔布纳米药物晶体的制备及其抗肿瘤作用研究
文献摘要：
目的 制备基于藻酸双酯钠的阿霉素/塞来昔布纳米药物晶体(PPDC),并考察其体外抗肿瘤作用.方法 采用纳米沉淀法制得PPDC混悬液,分别表征PPDC的形态、粒径、电位、药物晶型、药物包载情况、释药性能,通过细胞摄取、细胞毒性、细胞侵袭、细胞黏附评价PPDC对4T1细胞的抑制作用.结果 PPDC混悬液呈规则球形,分散性良好,分布较窄,载药量高.塞来昔布、阿霉素以无定型稳定状态存在于PPDC中.PPDC在体外释放72 h时携载的药物能够有效释放.体外细胞实验表明,PPDC能被4T1细胞摄取,细胞毒作用具有浓度相关性,并显著抑制细胞侵袭和细胞黏附.结论 PPDC有效解决塞来昔布的难溶性、稳定剂毒性大等问题,与阿霉素共载实现两药协同抑制肿瘤细胞生长和转移的作用.
文献关键词：
阿霉素/塞来昔布纳米药物晶体;阿霉素;塞来昔布;藻酸双酯钠;药物晶型;释药性能;细胞黏附
中图分类号：
作者姓名：
张韬;李玉囡;钱占寅;李春雨
作者机构：
天津市第一中心医院药学部,天津 300192;天津医科大学药学院,天津 300070;天津医科大学国际医学院,天津 300070
文献出处：
引用格式：
[1]张韬;李玉囡;钱占寅;李春雨-.基于藻酸双酯钠的阿霉素/塞来昔布纳米药物晶体的制备及其抗肿瘤作用研究)[J].现代药物与临床,2022(11):2475-2481
A类：
藻酸双酯钠,PPDC
B类：
阿霉素,塞来昔布,纳米药物,药物晶体,抗肿瘤作用,体外抗肿瘤,纳米沉淀法,混悬液,药物晶型,包载,释药性能,过细,细胞摄取,细胞毒性,细胞侵袭,细胞黏附,4T1,分散性,较窄,载药量,无定型,稳定状态,体外释放,体外细胞实验,细胞毒作用,浓度相关性,难溶性,稳定剂,共载,协同抑制,肿瘤细胞生长,生长和转移
AB值：
0.287174
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