FAILED
首站-论文投稿智能助手
典型文献
基于网络药理学与分子对接的腰痛宁胶囊治疗腰椎间盘突出症的作用机制研究
文献摘要:
目的 探讨腰痛宁胶囊治疗腰椎间盘突出症(LDH)的作用机制.方法 采用网络药理学方法,借助中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中医药综合数据库(TCMID)、Genecards数据库与DisGeNET数据库筛选出腰痛宁胶囊有效活性成分及其作用靶点,获取LDH相关疾病靶点;绘制韦恩图并取得腰痛宁胶囊治疗LDH的潜在靶点后,使用STRING 11.5平台构建腰痛宁胶囊治疗LDH的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,并使用Cytoscape3.7.2软件识别其主要功能子簇及其上的核心靶点;通过生物学信息注释数据库(DAVID)与京都基因与基因组百科全书(KEGG)对核心靶点进行基因本体论(GO)与KEGG富集分析,通过Cytoscape3.7.2软件构建腰痛宁胶囊治疗LDH的"药物-成分-靶点"网络,运用Autodock4及Pymol 2.2.0软件进行分子对接验证.结果 共筛选获得腰痛宁胶囊活性成分537个,作用靶点1335个,LDH相关疾病靶点812个,绘制韦恩图取交集获得潜在靶点155个;构建PPI网络后识别出主要功能子簇5个,包含43个核心靶点;GO富集分析显示核心靶点共涉及346个生物过程、30个细胞组成以及65个分子功能;KEGG富集分析显示核心靶点共涉及252条通路,并与其中磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路相关性较强;"药物-成分-靶点"网络显示腰痛宁胶囊共包含129种与治疗LDH直接相关的活性成分,分子对接验证显示,关键靶点白细胞介素8(IL8)、基质金属蛋白酶1(MMP1)、基质金属蛋白酶9(MMP9)与活性成分汉黄芩素、木犀草素、山柰酚、槲皮素结合能<-5 kcal/mol,显示出良好的结合能力.结论 腰痛宁胶囊治疗LDH的作用机制可能是通过汉黄芩素、木犀草素、山柰酚、槲皮素与IL8、MMP1、MMP9三个靶点的结合,抑制PI3K-Akt信号通路从而减轻机械痛阈值并缓解神经病理性疼痛实现.
文献关键词:
腰椎间盘突出症;腰痛宁胶囊;网络药理学;分子对接;PI3K-Akt信号通路
作者姓名:
侯森泷;张福利
作者机构:
黑龙江中医药大学,黑龙江省哈尔滨市香坊区和平路24号,150040
文献出处:
引用格式:
[1]侯森泷;张福利-.基于网络药理学与分子对接的腰痛宁胶囊治疗腰椎间盘突出症的作用机制研究)[J].中医杂志,2022(16):1573-1579
A类:
B类:
网络药理学与分子对接,腰痛宁胶囊,腰椎间盘突出症,LDH,系统药理学,分析平台,TCMSP,综合数据库,TCMID,Genecards,DisGeNET,活性成分,作用靶点,相关疾病,韦恩图,潜在靶点,STRING,平台构建,蛋白质相互作用,PPI,Cytoscape3,软件识别,主要功能,核心靶点,注释数据库,DAVID,京都基因与基因组百科全书,基因本体论,富集分析,软件构建,Autodock4,Pymol,交集,生物过程,细胞组成,磷脂酰肌醇,蛋白激酶,PI3K,Akt,关键靶点,IL8,基质金属蛋白酶,MMP1,MMP9,汉黄芩素,木犀草素,山柰酚,槲皮素,结合能,kcal,机械痛阈值,神经病理性疼痛
AB值:
0.241131
相似文献
机标中图分类号,由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成,仅供学习研究参考。