典型文献
基于网络药理学探索痹症宁方抗类风湿关节炎的分子机制
文献摘要：
目的 从网络药理学及分子对接的角度,探索痹症宁方抗类风湿关节炎的分子机制.方法 在中药药理学分析平台BATMAN-TCM、TCMSP数据库中择取痹症宁方的主要有效成分及作用靶点,利用GeneCards、OMIM数据库获取类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)疾病相关靶点,将痹症宁方的作用靶点与RA靶点相交获得痹症宁方抗RA的相关靶点,同时在Cytoscape软件中建立"方药配伍-有效成分-作用靶点-治疗疾病"的映射图.其次,对痹症宁方抗RA的相关靶点构建蛋白质相互作用网络、进行GO和KEGG富集分析.再次,筛选出痹症宁方抗RA的关键基因,并进行生物学过程分析.最后,采用分子对接方法验证痹症宁方与关键靶点的聚集活性.结果 痹症宁方抗RA的有效成分主要有β-谷固醇、山柰酚、(+)儿茶素等34个;潜在靶点有IL6、MMP2、FOS、CXCL8等56个.GO富集结果主要涉及对细菌源分子及脂多糖的反应、炎症反应、活性氧代谢等生物学过程;KEGG通路富集主要TNF、AGE-RAGE、NF-κB、IL-17等信号通路;并且痹症宁方与关键基因有较好的聚合活性.结论 痹症宁方通过调节血液微环境、炎症反应、局部氧供及代谢、表观遗传、应激过程等多个方面发挥抗RA的作用,着重于延缓关节局部结构损伤和慢性疼痛,并对于脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化、糖尿病血管并发症、炎症性肠病等共病的治疗有优势.
文献关键词：
痹症宁方;类风湿关节炎;靶点;分子对接;网络药理学
中图分类号：
作者姓名：
李蒋凤;肖静静;何东初
作者机构：
湖北中医药大学,湖北武汉430060;中国人民解放军中部战区总医院,湖北武汉430070
文献出处：
引用格式：
[1]李蒋凤;肖静静;何东初-.基于网络药理学探索痹症宁方抗类风湿关节炎的分子机制)[J].现代中西医结合杂志,2022(15):2150-2158
A类：
痹症宁方
B类：
网络药理学,抗类风湿,类风湿关节炎,分子对接,中药药理学,药理学分析,分析平台,BATMAN,TCMSP,择取,有效成分,作用靶点,GeneCards,OMIM,Rheumatoid,arthritis,疾病相关,相交,Cytoscape,方药配伍,蛋白质相互作用网络,富集分析,关键基因,生物学过程,过程分析,对接方法,方法验证,关键靶点,聚集活性,谷固醇,山柰酚,儿茶素,潜在靶点,IL6,MMP2,FOS,CXCL8,集结,菌源,脂多糖,活性氧代谢,通路富集,RAGE,聚合活性,微环境,表观遗传,着重于,局部结构,结构损伤,慢性疼痛,脂质代谢紊乱,动脉粥样硬化,糖尿病血管并发症,炎症性肠病,共病
AB值：
0.282993
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