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2019年四川省风疹毒株分子流行病学特征分析
文献摘要：
目的 分析四川省风疹病毒(rubella virus,RV)基因特征.方法 采用Vero/SLAM细胞对2019年四川省疑似风疹病例咽拭子标本进行风疹病毒分离培养,通过逆转录-聚合酶链(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)反应扩增编码风疹病毒E1基因的739个核苷酸片段,并对扩增产物进行序列测定和同源性分析.结果 2019年四川省1 372份疑似风疹病例咽拭子标本共分离到873株风疹病毒,获得865份毒株的有效序列,其中729株为2B基因型,136株为1E基因型,与四川省以前的风疹病毒分离株在不同的小分支上.2B基因型分离株之间的核苷酸和氨基酸同源性分别为95.6％～97.6％和87.6％～93.8％;1E基因型分离株之间的核苷酸和氨基酸同源性分别为97.4％～98.2％和92.1％～95.0％.结论 2019年四川省风疹病例由输入型2B基因型和1E基因型风疹病毒引起.
文献关键词：
风疹病毒;序列分析;基因型;暴发
中图分类号：
作者姓名：
刘李;何吉兰;曹冉冉;徐朝花
作者机构：
四川省疾病预防控制中心,成都610041
文献出处：
引用格式：
[1]刘李;何吉兰;曹冉冉;徐朝花-.2019年四川省风疹毒株分子流行病学特征分析)[J].预防医学情报杂志,2022(09):1265-1270
A类：
B类：
毒株,分子流行病学,流行病学特征分析,风疹病毒,rubella,virus,RV,基因特征,Vero,SLAM,咽拭子,病毒分离,分离培养,逆转录,reverse,transcription,polymerase,chain,reaction,增编,E1,扩增产物,序列测定,同源性分析,2B,基因型,1E,分离株,序列分析
AB值：
0.293978
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