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miR-191靶向调控SATB1对肝癌细胞增殖和侵袭的影响
文献摘要：
目的 探讨微小RNA-191(miR-191)靶向调控特异AT序列结合蛋白1(SATB1)对肝癌细胞增殖和侵袭的影响.方法 体外传代培养人肝癌细胞系HepG2、人肝正常细胞系L02(以下分别称HepG2、L02细胞).采用RT-PCR技术检测两种细胞miR-191、SATB1 mRNA表达,采用Western blotting法检测两种细胞SATB1蛋白表达.借助在线生物信息学软件starBase和TargetScan7.2预测miR-191与SATB1的结合位点,通过双荧光素酶报告基因实验验证miR-191与SATB1的靶向调控关系.取HepG2细胞,随机分为对照组、SATB1组、miR-191 mimic组、SATB1+miR-191 mimic组,对照组转染阴性对照质粒,SATB1组转染SATB1过表达质粒,miR-191 mimic组转染miR-191 mimic,SATB1+miR-191 mimic组转染SATB1过表达质粒和miR-191 mimic.收集各组细胞,采用MTT法检测细胞增殖能力,采用Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力,采用Western blotting法检测增殖相关蛋白Cyclin D1、p27及上皮间质转化相关蛋白E-cadherin、N-cadherin、Vimentin表达.结果 HepG2细胞miR-191相对表达量低于L02细胞,而SATB1 mRNA和蛋白相对表达量均高于L02细胞(P均<0.01).经在线生物信息学软件starBase和TargetScan7.2预测和双荧光素酶报告基因实验验证,miR-191与SATB1存在靶向调控关系.培养72 h,miR-191 mimic组细胞增殖、侵袭能力均低于对照组和SATB1组(P均<0.05);而SATB1+miR-191 mimic组细胞增殖、侵袭能力均高于miR-191 mimic组(P均<0.05).与对照组和SATB1组比较,miR-191 mimic组Vimentin、N-cadherin、Cyclin D1蛋白相对表达量明显降低,E-cadherin、p27蛋白相对表达量明显升高(P均<0.05);与miR-191 mimic组比较,SATB1+miR-191 mimic组Vimentin、N-cadherin、Cyclin D1蛋白相对表达量明显升高,E-cadherin、p27蛋白相对表达量明显降低(P均<0.05).结论 miR-191通过靶向负调控SATB1抑制肝癌细胞增殖和侵袭,其机制可能与调控增殖相关蛋白Cyclin D1、p27及上皮间质转化相关蛋白E-cadherin、N-cadherin、Vimentin表达有关.
文献关键词：
肝癌;微小RNA-191;特异AT序列结合蛋白1;细胞增殖;细胞侵袭
中图分类号：
作者姓名：
陈红英;高贵峰;闫少茹;王春艳;王长友
作者机构：
唐山市中医医院普外科,河北唐山060300;唐山市人民医院骨科;华北理工大学附属医院普外科
文献出处：
引用格式：
[1]陈红英;高贵峰;闫少茹;王春艳;王长友-.miR-191靶向调控SATB1对肝癌细胞增殖和侵袭的影响)[J].山东医药,2022(01):39-43
A类：
TargetScan7,SATB1+miR
B类：
靶向调控,细胞增殖和侵袭,结合蛋白,外传,传代培养,人肝癌细胞,细胞系,HepG2,L02,别称,blotting,生物信息学软件,starBase,结合位点,双荧光素酶报告基因实验,mimic,转染,过表达质粒,MTT,细胞增殖能力,Transwell,实验检测,细胞侵袭能力,Cyclin,D1,p27,上皮间质转化相关蛋白,cadherin,Vimentin,相对表达量,白相,负调控
AB值：
0.130077
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