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沉默lncRNA THAP9-AS1对乳腺癌细胞增殖、凋亡、 迁移及侵袭的影响
文献摘要：
目的:探讨沉默长链非编码RNA THAP9反义RNA1(lncRNA THAP9-AS1)对乳腺癌细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭的影响.方法:选取贵州省肿瘤医院2017年6月至2020年6月25例乳腺癌患者的癌组织及癌旁组织,采用实时荧光定量PCR(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测lncRNA THAP9-AS1和miR-505-3p表达水平.将MDA-MB-231细胞随机分为si-THAP9-AS1组、si-NC组、miR-505-3p组、miR-NC组、si-THAP9-AS1+anti-miR-NC组、si-THAP9-AS1+miR-505-3p inhibitor组.采用四甲基偶氮唑盐比色(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测细胞活性,平板克隆实验检测细胞集落形成数,流式细胞术实验检测细胞凋亡,划痕实验和Transwell检测细胞迁移及侵袭,双荧光素酶报告实验检测lncRNA THAP9-AS1和miR-505-3p的靶向关系.结果:与癌旁组织相比,乳腺癌组织中lncRNA THAP9-AS1的表达水平升高,miR-505-3p的表达水平降低(P<0.05).沉默lncRNA THAP9-AS1或过表达miR-505-3p可降低细胞活性及迁移距离,减少集落形成数和侵袭细胞数,增加细胞凋亡率,增加E-cadherin蛋白表达水平升高,并降低N-cadherin蛋白表达水平(P<0.05).LncRNA THAP9-AS1靶向调控miR-505-3p;抑制miR-505-3p逆转了沉默lncRNA THAP9-AS1对MDA-MB-231增殖、迁移及侵袭的影响.结论:沉默lncRNA THAP9-AS1可通过增加miR-505-3p抑制乳腺癌细胞增殖、迁移及侵袭,并抑制凋亡.
文献关键词：
THAP9-AS1;miR-505-3p;乳腺癌;增殖;迁移;侵袭
中图分类号：
作者姓名：
王枝红;刘红;何楠;杨海松
作者机构：
贵州省肿瘤医院乳腺外科,贵阳 550003;贵州医科大学附属医院乳腺外科,贵阳 550004
文献出处：
引用格式：
[1]王枝红;刘红;何楠;杨海松-.沉默lncRNA THAP9-AS1对乳腺癌细胞增殖、凋亡、 迁移及侵袭的影响)[J].临床与病理杂志,2022(09):2054-2062
A类：
THAP9
B类：
lncRNA,乳腺癌细胞,迁移及侵袭,长链非编码,反义,RNA1,肿瘤医院,乳腺癌患者,癌组织,癌旁组织,real,quantitative,polymerase,chain,reaction,qPCR,3p,MB,si,NC,AS1+anti,AS1+miR,inhibitor,偶氮,氮唑,比色,methyl,thiazolyl,tetrazolium,MTT,细胞活性,平板克隆实验,实验检测,集落形成,流式细胞术,划痕实验,Transwell,细胞迁移,双荧光素酶报告实验,平降,过表达,迁移距离,加细,细胞凋亡率,cadherin,蛋白表达水平,LncRNA,靶向调控,抑制凋亡
AB值：
0.237739
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