典型文献
2,5-二苯基噁唑衍生物的合成
文献摘要：
以苯甘氨酸与α-溴苯乙酮为原料、碘为催化剂合成了2,5-二苯基噁唑,通过薄层色谱法(TLC)跟踪反应进程,考察了反应溶剂、反应温度、反应时间、添加剂、催化剂用量对2,5-二苯基噁唑收率的影响,并采用不同基团取代的α-溴苯乙酮与苯甘氨酸反应,探究了2,5-二苯基噁唑衍生物合成反应的适用性,通过核磁共振波谱对所得化合物进行了结构表征.结果 表明,在苯甘氨酸用量为0.2 mmol、α-溴苯乙酮用量为0.3 mmol时,合成2,5-二苯基噁唑的较优反应条件为:以二甲基亚砜为反应溶剂、反应温度90℃、反应时间5h、冰乙酸为添加剂、催化剂用量0.03 mmol,2,5-二苯基噁唑收率为48％.不同基团取代的α-溴苯乙酮和苯甘氨酸反应均能得到预期的2,5-二苯基噁唑衍生物.该合成方法可行性高,系统适应性较强,优化和丰富了噁唑类衍生物的合成方法.
文献关键词：
苯甘氨酸;α-溴苯乙酮;2;5-二苯基噁唑衍生物;合成方法
中图分类号：
作者姓名：
闫浩;贾苗苗;周小强;王虎;刘俊
作者机构：
陕西中医药大学药学院,陕西咸阳712046;渭南师范学院化学与材料学院,陕西渭南714099
文献出处：
引用格式：
[1]闫浩;贾苗苗;周小强;王虎;刘俊-.2,5-二苯基噁唑衍生物的合成)[J].化学与生物工程,2022(01):13-16,20
A类：
B类：
二苯基,噁唑,衍生物的合成,苯甘氨酸,溴苯,苯乙酮,催化剂合成,薄层色谱法,TLC,反应温度,基团,生物合成,合成反应,核磁共振波谱,结构表征,反应条件,二甲基亚砜,5h,冰乙酸,合成方法,唑类
AB值：
0.195472
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