目的:探讨miR-30c靶向Wnt/β-catenin信号对高糖诱导的人视网膜血管内皮细胞（human retinal endothelial cells, HRECs）增殖、凋亡的影响。方法:培养HRECs细胞，分别给予正常浓度（对照组）和高浓度葡萄糖（高糖组）。分别转染miR-30c模拟物、阴性对照（miR-NC）、Wnt1过表达载体（pcDNA3.1-Wnt1）和空载体（pcDNA3.1）。RT-PCR法检测各组细胞miR-30c的表达水平。Western blot法检测各组细胞Wnt1、β-catenin和GSK-3β蛋白的表达水平。双荧光素酶实验验证miR-30c对Wnt1的靶向关系。噻唑蓝法检测各组细胞的增殖活性。流式细胞术检测各组细胞的凋亡水平。结果:与对照组比较，高糖组细胞中miR-30c的表达明显降低[（0.94±0.11）vs（0.32±0.06）, P<0.001]，细胞增殖活性显著降低，细胞凋亡率显著增加[ （0.75±0.08）vs（0.13±0.04）,（3.53±0.29）% vs（14.89±0.94）%, P<0.001]；与高糖+miR-NC组比较，高糖+miR-30c组细胞增殖活性显著升高，细胞凋亡率降低[（0.14±0.04）vs（0.64±0.06）,（14.14±0.86）% vs（6.28±0.45）%, P<0.001]。与miR-NC组比较，miR-30c组共转染WT-Wnt1后的荧光素酶活性显著降低[（0.97±0.09）vs（0.26±0.03）, P<0.001]。与对照组比较，高糖组细胞Wnt1、β-catenin和GSK-3β蛋白表达均显著升高[（0.43±0.05）vs（1.02±0.09）,（0.25±0.04）vs（0.82±0.10）,（0.39±0.04）vs（0.76±0.11）, P<0.001]；与高糖+miR-NC组比较，高糖+miR-30c组细胞Wnt1、β-catenin和GSK-3β蛋白表达均显著降低[（1.04±0.10）vs（0.68±0.06）,（0.79±0.09）vs（0.34±0.05）,（0.74±0.12）vs（0.48±0.06）, P<0.001]。与高糖+miR-30c组比较，高糖+miR-30c+pcDNA3.1-Wnt1组细胞增殖活性显著降低，细胞凋亡率明显升高[（0.66±0.07）vs（0.31±0.05）, （4.26±0.57）% vs（9.75±0.85）%, P<0.001]。 结论:miR-30c可能通过负调控Wnt/β-catenin信号通路，促进细胞增殖，抑制高糖引起的HRECs细胞凋亡。

miR-30c;糖尿病;人视网膜血管内皮细胞;细胞凋亡

曹嵘;郭龙;解传奇;李媛

河南省商丘市第一人民医院眼科，商丘　476100

中华内分泌外科杂志

[1]曹嵘;郭龙;解传奇;李媛-.miR-30c靶向Wnt/β-catenin信号对高糖诱导的人视网膜血管内皮细胞增殖、凋亡的影响)[J].中华内分泌外科杂志,2022(03):274-278

HRECs,30c+pcDNA3

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