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典型文献
登革病毒RdRp配体寡肽潜在广谱靶向作用研究
文献摘要:
目的:登革病毒(dengue virus,DENV)的NS5蛋白主要起RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)作用,本研究旨在通过构象型噬菌体展示肽库筛选潜在的抗病毒前体药物。方法:以可溶性重组DENV-2 NS5蛋白为靶点,从构象型噬菌体展示肽库中筛选高特异性寡肽(oligopeptide,OP),并通过分子对接技术验证OP与RdRp之间的相互作用。将感染DENV-2的C6/36细胞暴露于不同浓度的OP中,并通过RT-qPCR检测病毒滴度,以此来评估OP的抗DENV-2作用。同时,将C6/36细胞暴露在较高浓度的OP中进行培养,并通过CCK-8法测定细胞活性以评估OP的细胞毒性。结果:通过分子对接发现,OP可特异性结合于DENV NS5蛋白的RdRp结构域。在体外实验中发现,OP可以抑制DENV复制,且在细胞实验中未表现出细胞毒性。此外,基于RdRp结构域在单股正义链RNA(+ssRNA)病毒中的高度保守性,并利用分子对接技术初步发现,OP可能同样结合于多种+ssRNA病毒的RdRp活性空腔。结论:OP可能具有广谱的+ssRNA病毒RdRp抑制能力,是一个潜在的广谱抗病毒前体药物。
文献关键词:
登革病毒;RNA聚合酶;寡肽;分子对接;新型冠状病毒
作者姓名:
苏小进;王明连;袁润余;李劲涛;康茜;柯昌文
作者机构:
北京工业大学环境与生命学部 北京市抗病毒药物国际科技合作基地 100124;广东省公共卫生研究院,广州 511430;广东省疾病预防控制中心,广州 511430
文献出处:
引用格式:
[1]苏小进;王明连;袁润余;李劲涛;康茜;柯昌文-.登革病毒RdRp配体寡肽潜在广谱靶向作用研究)[J].国际病毒学杂志,2022(04):286-291
A类:
+ssRNA
B类:
登革病毒,RdRp,寡肽,dengue,virus,DENV,NS5,构象,噬菌体展示,oligopeptide,OP,分子对接技术,技术验证,C6,qPCR,病毒滴度,CCK,细胞活性,细胞毒性,接发,特异性结合,结构域,体外实验,细胞实验,单股,保守性,空腔,抑制能力,广谱抗病毒
AB值:
0.255791
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