目的 了解2019年广西本地感染登革病毒(Dengue virus,DENV)E基因特性,探索可能的输入来源.方法 采用实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,RT-qPCR)方法对广西本地感染登革热病例急性期血清样本进行病毒核酸检测并分型,扩增登革病毒E基因后测序,测序结果与不同地区和国家的参考株进行同源性比较和系统进化分析.结果 53份登革热病例血清标本经RT-qPCR分型,结果42份(79.2％,42/53)登革病毒核酸阳性,其中南宁9份、梧州10份、玉林17份、崇左6份,均为DENV-1型,其余11份为登革病毒核酸阴性,42份DENV-1型阳性核酸样本经过E基因扩增共得到7份,其中南宁市1份、梧州市1份、玉林市2份、崇左市3份,进化分析结果显示7份样本均为 DENV-1 型 Genotype Ⅰ 基因型,其中 DENV1/GXNN/007/2019、DENV1/GXWZ/009/2019、DENV1/GXYL/011/2019、DENV1/GXYL/012/2019 与 2019 年广东株(序列号:MN921500)同源性 99.94％～100.00％,DENV1/GXCZ/015/2019、DENV1/GXCZ/016/2019、DENV1/GXCZ/017/2019 与 2015 年印度尼西亚株(序列号:MG894852)同源性达99.60％,与1945年夏威夷参考株(序列号:AF425619)比较存在12处氨基酸位点变异.结论 2019年广西登革病毒是Genotype I基因型,推测病毒从广东和东南亚国家输入导致的本地流行,应加强登革热跨省、跨境传播的防控.

登革病毒;E基因;序列分析;系统进化分析

广西重大传染病防控与生物安全应急响应重点实验室,广西壮族自治区疾病预防控制中心急性传染病防制所,广西南宁530028

[1]王静;闭福银;陈华凤;居昱;康宁-.2019年广西7份本地感染登革病毒E基因特征分析)[J].现代预防医学,2022(18):3421-3425,3435

DENV1,GXNN,GXWZ,GXYL,MN921500,GXCZ,MG894852,AF425619

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