典型文献
莫索尼定杂质的合成研究
文献摘要：
为有效控制莫索尼定原料药质量、建立质量标准,采用2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶为起始原料,经与N-乙酰基-2-咪唑烷酮缩合,再于不同条件下水解制备了莫索尼定杂质A和杂质B2个有关物质,并对合成工艺进行了优化.采用1HNMR、13CNMR和MS对其进行结构表征确证.优化条件下,杂质A和杂质B总收率分别为44.8％和45.5％(以2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶计),纯度均高于99.2％(HPLC法).合成工艺合理可行、反应条件温和,制备的杂质纯度高,可作为莫索尼定药物质量控制的杂质对照品.
文献关键词：
2-甲基-4;6-二氯-5-氨基嘧啶;莫索尼定;杂质A和杂质B
中图分类号：
作者姓名：
门靖;牛国龙;温锦荣;李成利;张怡
作者机构：
西安万隆制药股份有限公司,陕西西安710119
文献出处：
引用格式：
[1]门靖;牛国龙;温锦荣;李成利;张怡-.莫索尼定杂质的合成研究)[J].精细化工中间体,2022(03):33-36
A类：
莫索尼定
B类：
合成研究,原料药,二氯,嘧啶,起始原料,乙酰基,咪唑烷酮,缩合,再于,不同条件下,解制,B2,有关物质,合成工艺,1HNMR,13CNMR,结构表征,确证,优化条件,HPLC,反应条件,药物质量,杂质对照品
AB值：
0.345707
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