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氟雷拉纳合成工艺研究
文献摘要：
为了研究氟雷拉纳适合于工业化生产的合成方法,以2-氟甲苯为起始原料,经乙酰氯酰化,氰化钠氰基取代和硫酸水解得到4-乙酰基-2-甲基苯甲酸,然后在三乙胺的作用下,与3',5'-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮经缩合,脱水,环化得到中间体4-(5-(3,5-二氯苯基)5-三氟甲基-4,5-二氢异唑-3-基)-2-甲基苯甲酸;以甘氨酸为原料,在碱NaOH作用下,与二碳酸二叔丁酯反应生成2-(叔丁氧基羰基氨基)乙酸,然后在N,N-羰基二咪唑和4-二甲胺吡啶的催化下,与三氟乙胺反应,随后通入干燥盐酸气体,得到中间体2-氨基-N-(2,2,2-三氟乙基)乙酰胺盐酸盐;最后两中间体经酰胺化反应合成目标产物氟雷拉纳,产率达86.7％.该合成工艺原料易得,价格便宜,目标产物的产率高,适用于氟雷拉钠工业化合成.
文献关键词：
氟雷拉纳;杀虫剂;合成;中间体
中图分类号：
作者姓名：
刘安昌;姚明秋;徐勋鹏;徐婴兰
作者机构：
武汉工程大学化工与制药学院,武汉 430074
文献出处：
引用格式：
[1]刘安昌;姚明秋;徐勋鹏;徐婴兰-.氟雷拉纳合成工艺研究)[J].现代农药,2022(03):34-37,45
A类：
B类：
氟雷拉纳,合成工艺研究,工业化生产,合成方法,甲苯,起始原料,乙酰氯,酰化,氰化钠,氰基取代,酸水解,乙酰基,苯甲酸,三乙胺,苯乙酮,缩合,环化,中间体,二氯苯,苯基,三氟甲基,甘氨酸,NaOH,二碳酸二叔丁酯,氧基,羰基,咪唑,二甲胺,吡啶,三氟乙基,乙酰胺,胺盐,盐酸盐,酰胺化反应,反应合成,易得,价格便宜,杀虫剂
AB值：
0.397146
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