目的:探讨骨髓间充质干细胞（mesenchymal stem cell, MSC）鞘内移植能否抑制缺血再灌注损伤脊髓受体相互作用蛋白激酶1（receptor interacting protein kinase 1, RIPK1）表达促进神经功能修复。方法:用SD大鼠制作脊髓缺血再灌注损伤（spine cord ischemia reperfusion injury, SCII）模型。50只SD大鼠按随机数字表法分为5组（每组10只）：正常组（Sham组），大鼠开腹游离腹主动脉后立即关腹，不做腹主动脉阻断；对照组（Con组），造成SCII后鞘内不做任何处理；PBS组，造成SCII后鞘内注射等容量PBS液；坏死性凋亡抑制剂（necrostatin-1, Nec-1）组，造成SCII后静脉注射Nec-1；MSC组，造成SCII后鞘内注射MSC。采用流式细胞仪对MSC表面细胞标志CD29、CD90、CD34、CD45进行鉴定；SCII后第2天，采用比索比蒂布雷斯纳汉下肢运动功能评分法和下肢体感诱发电位（sensory evoked potentials, SSEP）监测大鼠脊髓神经功能，采用免疫组织化学法观察大鼠脊髓RIPK1阳性神经元数目，采用Western blot法检测大鼠脊髓RIPK1蛋白水平。结果:CD29表达率为100%，CD90表达率为99.6%，CD34表达率为0.7%，CD45表达率为1.0%。与Sham组比较，Con组、PBS组、Nec-1组和MSC组下肢运动功能评分下降，脊髓RIPK1阳性神经元数目增多，脊髓RIPK1蛋白水平升高，SSEP的P1波和N1波潜伏期延长，波幅降低（ P<0.05）。与Con组比较，Nec-1组和MSC组下肢运动功能评分增加，脊髓RIPK1阳性神经元数目减少，脊髓RIPK1蛋白水平降低，SSEP的P1波和N1波潜伏期缩短，波幅升高（ P<0.05）。与Nec-1组比较，MSC组下肢运动功能评分增加，脊髓RIPK1阳性神经元数目增多，脊髓RIPK1蛋白水平升高，SSEP的P1波和N1波潜伏期缩短，波幅升高（ P<0.05）。 结论:鞘内移植MSC可能通过抑制缺血再灌注损伤脊髓RIPK1表达促进神经功能修复。

缺血再灌注损伤;脊髓;间充质干细胞;受体相互作用蛋白激酶1

王永洪;徐勇;马保新;贾俊香

厦门大学附属妇女儿童医院（厦门市妇幼保健院）麻醉科，厦门　361003;厦门大学附属中山医院麻醉科，厦门　361004

国际麻醉学与复苏杂志

[1]王永洪;徐勇;马保新;贾俊香-.鞘内移植MSC抑制缺血再灌注损伤脊髓RIPK1表达并改善神经功能修复)[J].国际麻醉学与复苏杂志,2022(12):1240-1245

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