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小檗碱对缺血性脑梗死大鼠氧化应激/炎症反应、血管生成的作用研究
文献摘要：
目的:探讨小檗碱对缺血性脑梗死大鼠氧化应激/炎症反应、血管生成的作用.方法:选取60只SPF级SD大鼠,随机分为对照组、模型组和小檗碱组各20只.建立大鼠脑缺血再灌注损伤模型.术后及给药后7d采用Longa标准评分评估大鼠神经功能.检测各组大鼠脑组织的抗氧化活性和炎症因子水平.采用免疫组化检测脑缺血再灌注皮质微血管密度(MVD).采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测低氧诱导生长因子-1(HIF-1)和血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达水平.采用蛋白免疫印迹试验检测VEGF和HIF-1蛋白表达水平.结果:模型组和小檗碱组大鼠术后具有神经功能缺损症状表现,Longa评分均高于对照组.给药7 d后,模型组和小檗碱组大鼠Longa评分均高于对照组(P＜0.05),且小檗碱组大鼠Longa评分低于模型组(P＜0.05).与对照组比较,模型组丙二醛(MDA)水平显著升高,而谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物岐化酶(SOD)活性显著降低(P＜0.05).与模型组比较,小檗碱组MDA水平显著降低,而GSH-Px和SOD活性显著升高(P＜0.05).与对照组比较,模型组白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著升高(P＜0.05).与模型组比较,小檗碱组IL-1β、TNF-α水平显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05).给药7d后,模型组和小檗碱组MVD、VEGFmRNA和HIF-1 mRNA表达水平均高于对照组(P＜0.05),而小檗碱组MVD、VEGFmRNA和HIF-1 mRNA表达水平高于模型组(P＜0.05).给药7 d后,小檗碱组和模型组VEGF和HIF-1蛋白表达水平均高于对照组(P＜0.05),而小檗碱组VEGF和HIF-1蛋白表达水平高于模型组(P＜0.05).结论:小檗碱通过抑制氧化应激/炎症反应、促进血管生成从而达到脑保护作用,其机制可能与激活HIF-1/VEGF信号通路有关.
文献关键词：
小檗碱;缺血性脑梗死;大鼠;氧化应激;炎症反应;血管生成
中图分类号：
作者姓名：
欧阳海艳;陈偶英;张慧萍;张长应;单辉;吴石星
作者机构：
湖南中医药大学 湖南长沙410208;湖南省脑科医院神经内科 湖南长沙410007;湖南省财贸医院麻醉手术科 湖南长沙410011
文献出处：
引用格式：
[1]欧阳海艳;陈偶英;张慧萍;张长应;单辉;吴石星-.小檗碱对缺血性脑梗死大鼠氧化应激/炎症反应、血管生成的作用研究)[J].现代生物医学进展,2022(23):4417-4422
A类：
VEGFmRNA
B类：
小檗碱,缺血性脑梗死,脑梗死大鼠,血管生成,SPF,脑缺血再灌注损伤,损伤模型,7d,Longa,大鼠脑组织,抗氧化活性,炎症因子水平,免疫组化检测,微血管密度,MVD,实时定量聚合酶链反应,qRT,低氧,氧诱导,诱导生长,HIF,血管内皮生长因子,蛋白免疫印迹试验,试验检测,蛋白表达水平,有神,神经功能缺损症状,症状表现,谷胱甘肽过氧化物酶,GSH,Px,超氧化物岐化酶,抑制氧化,脑保护作用
AB值：
0.168035
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