目的 探索细粒棘球蚴重组蛋白HIS-CTLA-4IgV-EgG1Y162-2的最佳诱导表达条件,并对其蛋白结构进行预测.方法 构建pET30a-CTLA-4IgV-EgG1Y162-2重组质粒,将其转化至Ecoli.BL21(DE3)细菌中,选择不同的时间段和温度,用不同浓度的IPTG进行诱导蛋白表达.将得到的菌液通过超声破碎,经离心后用SDS-PAGE分别分析上清和沉淀中重组蛋白HIS-CTLA-4IgV-EgG1Y162-2的表达情况.Western Blot鉴定重组蛋白表达.鉴定成功后进行大量诱导表达.采用生物信息学的方法,使用在线软件SWISS MODEL对HIS-CTLA-4IgV-EgG1Y162-2蛋白三维结构进行预测.结果 HIS-CTLA-4IgV-EgG1Y162-2重组蛋白在28℃条件下,诱导4 h,IPTG的浓度为0.2 mmol/L时可溶性蛋白表达量达到最大.蛋白的相对分子量约为29kD,结果与预期相符.其蛋白三维结构的预测与2×44.1.A结构的相似程度为78.13％.结论 探索出HIS-4IgV-EgG1Y162-2重组蛋白最佳诱导表达条件,并成功预测出其蛋白的三维结构模型,为细粒棘球蚴重组疫苗的进一步研究创造条件.

细粒棘球蚴;HIS-CTLA-4IgV-EgG1Y162-2;原核表达;生物信息学

孔慧芳;赵商岐;刘斌;周彦霞;李玉娇;曹春宝;丁剑冰;周晓涛

新疆医科大学基础医学院,乌鲁木齐830011;新疆医科大学第一附属医院,乌鲁木齐830054

寄生虫病与感染性疾病

[1]孔慧芳;赵商岐;刘斌;周彦霞;李玉娇;曹春宝;丁剑冰;周晓涛-.细粒棘球蚴重组蛋白HIS-CTLA-4IgV-EgG1Y162-2诱导表达条件探索)[J].寄生虫病与感染性疾病,2022(01):36-41

4IgV,EgG1Y162,Ecoli,29kD

细粒棘球蚴,HIS,CTLA,诱导表达,蛋白结构,pET30a,重组质粒,BL21,DE3,IPTG,菌液,超声破碎,SDS,PAGE,上清,Blot,重组蛋白表达,SWISS,MODEL,可溶性蛋白,相对分子量,相似程度,预测出,三维结构模型,重组疫苗,创造条件,原核表达

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