典型文献
PERK-ATF4通路对增龄相关牙周膜干细胞成骨分化减弱的机制研究
文献摘要：
目的:研究蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)-转录活化因子4(ATF4)通路对增龄相关牙周膜干细胞成骨分化减弱的调控机制.方法:提取年轻和老年个体来源的牙周膜干细胞(Y-PDLSCs,O-PDLSCs),实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和茜素红染色比较Y-PDLSCs和O-PDLSCs的成骨能力,qRT-PCR检测Y-PDLSCs与O-PDLSCs中PERK通路的葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、CCAAT增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)、PERK和ATF4的表达.PERK siRNA抑制O-PDLSCs的PERK-ATF4通路,PERK过表达质粒激活Y-PDLSCs的PERK-ATF4通路,检测成骨能力.结果:O-PDLSCs的成骨能力降低,GRP78、CHOP、PERK、ATF4的表达升高(P<0.05).抑制PERK-ATF4通路上调O-PDLSCs的ALPL、RUNX2和OCN的表达(P<0.05),促进矿化能力;激活PERK-ATF4通路降低Y-PDLSCs的成骨能力.结论:PERK-ATF4通路的上调导致O-PDLSCs成骨分化潜能降低.
文献关键词：
衰老;牙周膜干细胞;PERK-ATF4通路;成骨分化
中图分类号：
作者姓名：
张曦戈;费栋栋;王垭铮;张杨;王晓雨;葛晓彤;王勤涛
作者机构：
710032 西安,军事口腔医学国家重点实验室,国家口腔疾病临床医学研究中心,陕西省口腔生物工程技术研究中心,第四军医大学口腔医院牙周病科;解放军总医院第七医学中心口腔科;中国人民解放军东部战区空军医院
文献出处：
引用格式：
[1]张曦戈;费栋栋;王垭铮;张杨;王晓雨;葛晓彤;王勤涛-.PERK-ATF4通路对增龄相关牙周膜干细胞成骨分化减弱的机制研究)[J].实用口腔医学杂志,2022(02):224-228
A类：
B类：
PERK,ATF4,增龄,牙周膜干细胞,成骨分化,蛋白激酶,内质网,活化因子,调控机制,PDLSCs,qRT,茜素红,色比,调节蛋白,GRP78,CCAAT,增强子,结合蛋白,同源蛋白,CHOP,siRNA,过表达质粒,ALPL,RUNX2,OCN,矿化,分化潜能,衰老
AB值：
0.224868
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
