典型文献
紫草素对人牙周膜干细胞增殖和分化的影响
文献摘要：
目的 探索紫草素对人牙周膜干细胞(hPDLSCs)增殖和成骨分化的影响.方法 从健康人牙周膜组织中分离培养hPDLSCs,通过流式细胞仪检测hPDLSCs表面抗原(STRO-1和CD-146)和造血干细胞表面抗原(CD34和CD45)的表达.将hPDLSCs按照不同浓度紫草素(0,0.1,1,10,100μmol/L)处理,通过MTT法检测紫草素培养24 h后hPDLSCs活性.将hPDLSCs用成骨分化诱导培养基和不同浓度的紫草素(0,0.1,1,10,100μmol/L)联合培养21 d,然后检测各组hPDLSCs的碱性磷酸酶(ALP)活性,通过茜素红染色观察钙化结节,通过qRT-PCR和Western blot检测Runt相关转录因子2(RUNX2)、骨钙素(OCN)和Smad4的mRNA和蛋白表达.结果 分离培养的hPDLSCs主要呈束状长梭形.hPDLSCs中STRO-1(99.64％)和CD146(99.83％)主要为阳性,CD34(0.11％)和CD45(1.04％)主要为阴性.单独使用紫草素培养后,与0μmol/L组相比,1μmol/L组和10μmol/L组hPDLSCs的相对细胞活力升高(P<0.05).使用成骨分化诱导培养基和紫草素联合培养后,与0μmol/L组相比,1μmol/L组和10μmol/L组hPDLSCs中相对ALP活性升高(P<0.05),hPDLSCs的钙化结节形成量(OD590 nm)升高(P<0.05).然而,与0μmol/L组比较,0.1μmol/L组和100μmol/L组hPDLSCs的相对细胞活力、相对ALP活性和钙化结节形成量差异无统计学意义(P>0.05).与0μmol/L组相比,1μmol/L组和10μmol/L组hPDLSCs中RUNX2、OCN和Smad4的mRNA和蛋白水平均显著升高(P<0.05),100μmol/L组Smad4 mRNA和蛋白水平显著降低(P<0.05),然而,0.1μmol/L组和100μmol/L组hPDLSCs中RUNX2和OCN mRNA和蛋白水平与0μmol/L组差异无统计学意义(P>0.05).结论 适当浓度的紫草素可促进hPDLSCs的增殖和成骨分化.
文献关键词：
紫草素;牙周病;牙周膜干细胞;增殖;成骨分化
中图分类号：
作者姓名：
侯夏沛;刘芬
作者机构：
西北妇女儿童医院口腔科,西安 710061
文献出处：
引用格式：
[1]侯夏沛;刘芬-.紫草素对人牙周膜干细胞增殖和分化的影响)[J].山西医科大学学报,2022(12):1576-1582
A类：
OD590
B类：
紫草素,人牙周膜干细胞,干细胞增殖,hPDLSCs,成骨分化,健康人,分离培养,过流,流式细胞仪,表面抗原,STRO,造血干细胞,细胞表面,CD34,CD45,MTT,分化诱导,诱导培养基,联合培养,碱性磷酸酶,ALP,茜素红,钙化结节,qRT,blot,Runt,RUNX2,骨钙素,OCN,Smad4,CD146,细胞活力,牙周病
AB值：
0.189201
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