典型文献
ERα-PELP1信号轴对牙周膜干细胞成骨分化能力的影响
文献摘要：
目的 初步探讨ERα-PELP1信号通路对牙周膜干细胞(hPDLSCs)成骨向分化能力的影响.方法 将人牙周膜干细胞以2×105/孔的密度接种于6孔板,将ERαsiRNA转染至牙周膜干细胞胞内48h后,收集细胞,分别提取细胞的总RNA和总蛋白.运用qRT-PCR的方法检测胞内PELP1,ERα以及成骨相关指标Runx2,ALP和OCN的基因水平的表达,运用western blot的方法检测胞内PELP1蛋白的表达.最后将牙周膜干细胞以3×104/皿的密度接种于6 cm培养皿,用成骨诱导液+1μmol/L的ERα特异性抑制剂MPP处理牙周膜干细胞,以成骨诱导液组为阳性对照,以DMEM组为阴性对照.连续培养牙周膜干细胞14 d后,进行茜素红染色,最后用乙酸将矿化结节溶解后,用酶标仪进行定量检测.结果 牙周膜干细胞胞内ERα 的表达被抑制后,牙周膜干细胞胞内PELP1的基因以及蛋白的表达均被抑制.同时,牙周膜干细胞胞内成骨相关指标Runx2,ALP和OCN的表达均被抑制.在牙周膜干细胞成骨诱导过程中,ERα的特异性抑制剂能够抑制矿化结节的产生.结果 均具有统计学差异(P<0.05).结论 ERα可能通过PELP1蛋白调控牙周膜干细胞的成骨向分化.
文献关键词：
牙周膜干细胞;雌激素受体α;PELP1;成骨分化
中图分类号：
作者姓名：
张笑雨;严妍
作者机构：
100050 北京首都医科大学口腔医学院儿童口腔科;100050 北京首都医科大学口腔医学院牙体牙髓科
文献出处：
引用格式：
[1]张笑雨;严妍-.ERα-PELP1信号轴对牙周膜干细胞成骨分化能力的影响)[J].北京口腔医学,2022(04):234-237
A类：
B类：
ER,PELP1,成骨分化,分化能力,hPDLSCs,成骨向分化,人牙周膜干细胞,孔板,siRNA,转染,48h,总蛋白,qRT,骨相,Runx2,ALP,OCN,基因水平,western,blot,培养皿,成骨诱导,+1,MPP,阳性对照,DMEM,连续培养,茜素红,矿化结节,酶标仪,定量检测,统计学差异,雌激素受体
AB值：
0.209899
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
