典型文献
BVDVSinger_Arg株全基因组克隆及其感染性RNA制备
文献摘要：
克隆牛病毒性腹泻病毒Singer_Arg株全长cDNA,并获得其感染性RNA.将病毒基因组分段克隆后再拼接成全长cDNA;通过巨细胞病毒即早期启动子控制病毒cDNA转录,5'-UTR上游的锤头状核酶和3'-UTR下游的丁肝病毒核酶控制转录产物5'-UTR和3'-UTR的完整性和准确性,以获得不经体外转录,直接转染细胞产生病毒感染性RNA的反向遗传操作系统;并通过Western blot、RT-PCR技术、免疫荧光等方法对子代病毒进行了 一系列鉴定与遗传稳定性分析.获得了 Singer_Arg株全基因组序列并通过反向遗传拯救出该毒株.成功构建了基于Singer_Arg株的BVDV反向遗传操作系统,为BVDV疫苗研发和基础研究提供了技术平台.
文献关键词：
牛病毒性腹泻病毒;反向遗传学;全基因组克隆
中图分类号：
作者姓名：
秦春雪;宋现梅;王洪梅;丁乃峥;何洪彬;何成强
作者机构：
山东师范大学生命科学学院山东省动物抗性重点实验室,济南250014
文献出处：
引用格式：
[1]秦春雪;宋现梅;王洪梅;丁乃峥;何洪彬;何成强-.BVDVSinger_Arg株全基因组克隆及其感染性RNA制备)[J].中国动物传染病学报,2022(05):43-49
A类：
BVDVSinger,全基因组克隆,克隆牛
B类：
Arg,感染性,牛病毒性腹泻病毒,全长,cDNA,病毒基因组,拼接,巨细胞病毒,即早,启动子,UTR,锤头,头状,核酶,肝病,不经,体外转录,接转,转染,生病,遗传操作,操作系统,blot,免疫荧光,对子,子代病毒,遗传稳定性,稳定性分析,全基因组序列,拯救,救出,毒株,疫苗研发,技术平台,反向遗传学
AB值：
0.270899
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
