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猪流行性腹泻病毒血清中特异性IgG抗体间接ELISA检测方法的建立
文献摘要：
本研究旨在开发和优化新型间接ELISA,使其成为一种简单、快速、灵敏、特异的检测抗PEDV抗体的方法,并评价其作为诊断PED方法的有效性.以Vero细胞培养全病毒抗原(LNCT2株)间接ELISA检测方法为基础,以中和试验(NT)为参照,通过受试者工作特征曲线(ROC)分析,确定截断值为0.320,敏感性为92.6,特异性为90.1％.曲线下面积(AUC)为0.949,说明间接ELISA检测具有较好的准确性.间接ELISA与中和试验呈正相关(R=0.815,P＜0.05).此外,kappa静校正结果也显示出良好的一致性.抗原包被保存板干燥后不同时间(1 d、2 W、1、2、3、4、5、6个月)的敏感性和特异性分别为100％和80％～100％.本研究开发的间接ELISA检测可作为PEDV感染的血清学调查和疾病控制的可靠检测手段,且我们的抗原包被ELISA板可在4℃保存至少6个月.
文献关键词：
猪流行性腹泻病毒;ELISA;中和试验;预包被板;长期保存
中图分类号：
作者姓名：
谷长维;谷长乐;胡博
作者机构：
中国农业科学院特产研究所,长春130112;农业农村部经济动物疫病重点实验室,长春130112
文献出处：
引用格式：
[1]谷长维;谷长乐;胡博-.猪流行性腹泻病毒血清中特异性IgG抗体间接ELISA检测方法的建立)[J].中国动物传染病学报,2022(03):106-112
A类：
LNCT2,预包被板
B类：
猪流行性腹泻病毒,毒血,IgG,PEDV,Vero,细胞培养,中和试验,NT,受试者工作特征曲线,截断值,kappa,静校正,研究开发,血清学调查,疾病控制,检测手段,长期保存
AB值：
0.216044
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