典型文献
基于分子对接探讨黄芪治疗肝炎的作用机制
文献摘要：
目的:基于网络药理学,利用生物信息学分析方法,对黄芪治疗肝炎的作用机制进行探讨.方法:运用中药系统药理分析平台(TCMSP)筛选黄芪相关活性成分及靶点,通过GeneCards、CoolGeN数据库筛选出肝炎靶点,进而获得两者潜在的作用靶点,构建蛋白互作模型、基因本体(GO)分析及富集通路(KEGG)分析,构建"成分-靶点-途径"网络模型,最后进行分子对接验证.结果:筛选得到黄芪20个有效成分,42个潜在靶点,关键活性成分包括毛蕊异黄酮、刺芒柄花素、异鼠李素等,关键靶点包括白细胞介素-6(IL-6)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)、氨基末端蛋白激酶(JUN)、重组人超化因子-8(CXCL8).生物过程主要涉及细菌分子来源反应、有毒物质反应、氧化应激过程的反应、金属离子应答等.KEGG通路分析主要有小分子核糖核酸在癌症、非酒精性脂肪性肝病、破骨细胞分化、乙型肝炎等通路.分子对接结果显示毛蕊异黄酮、刺芒柄花素和山奈酚等核心化合物与IL-6、AKT1、JUN、CXCL8等靶点亲和力较高.结论:运用网络药理学方法探究黄芪治疗肝炎的作用机制,为后续研究肝炎机制提供了思路.
文献关键词：
肝炎;黄芪;网络药理学;靶蛋白预测;分子对接
中图分类号：
作者姓名：
石志群;李阳;王杰敏;杜嘉伟;杜蕾;郑玉光;孙会改;马东来
作者机构：
河北中医学院药学院,河北石家庄050200;甘肃中医药大学药学院,甘肃兰州730000;河北省中药炮制技术创新中心,河北石家庄050091;河北省中药资源利用与质量评价国际联合研究中心,河北石家庄050200
文献出处：
引用格式：
[1]石志群;李阳;王杰敏;杜嘉伟;杜蕾;郑玉光;孙会改;马东来-.基于分子对接探讨黄芪治疗肝炎的作用机制)[J].山西中医药大学学报,2022(03):241-246
A类：
CoolGeN,靶蛋白预测
B类：
分子对接,黄芪,网络药理学,利用生物,生物信息学分析,药理分析,分析平台,TCMSP,GeneCards,作用靶点,蛋白互作,互作模型,基因本体,富集通路,选得,有效成分,潜在靶点,关键活性成分,分包,毛蕊异黄酮,刺芒柄花素,异鼠李素,关键靶点,丝氨酸,苏氨酸蛋白激酶,AKT1,氨基末端蛋白激酶,JUN,组人,CXCL8,生物过程,有毒物质,金属离子,离子应答,通路分析,小分子,子核,核糖核酸,非酒精性脂肪性肝病,破骨细胞分化,乙型肝炎,山奈酚,亲和力,方法探究
AB值：
0.330961
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