典型文献
基于网络药理学和分子对接探讨藏药"吉尼德协"治疗Ⅱ型糖尿病的作用机制
文献摘要：
目的:运用网络药理学及分子对接探究藏药"吉尼德协"治疗Ⅱ型糖尿病(T2DM)的作用机制.方法:将吉尼德协的化学成分通过Swiss数据库筛选获得活性成分及靶点;检索Gencards、DrugBank、DisGeNET和OMIM数据库获取T2DM相关靶点;运用STRING在线数据分析和Cytoscape 3.8.2软件构建吉尼德协药材-活性成分-关键靶点复方调控网络图;利用Metascape数据库对交集靶点进行GO功能分析和KEGG富集分析;并利用Maestro 11.9软件进行分子对接.结果:检索获得活性成分159个及成分靶点749个,T2DM靶点2017个.GO功能分析显示吉尼德协治疗T2DM与磷酸转移酶活性、蛋白激酶结合和氧化还原酶活性有关,有膜筏、受体复合体及细胞核周质区域的参与.KEGG通路富集主要涉及AGE-RAGE通路和胰岛素信号通路.分子对接结果显示吉尼德协中的活性化合物与关键靶点结合构象稳定.结论:吉尼德协可能通过其含有的药根碱、小檗碱、姜黄素、蟾蜍特尼定、槲皮素、山奈酚等成分与AKT1、PIK3CA、MAPK1等靶蛋白结合,作用于AGE-RAGE、胰岛素信号等通路,从而调节糖脂代谢、氧化应激和炎症反应而发挥改善T2DM作用.
文献关键词：
藏药;吉尼德协;Ⅱ型糖尿病;网络药理学;分子对接;作用机制
中图分类号：
作者姓名：
彭芳;彭家艳;张琨;罗玉婷;赵紫薇;范刚
作者机构：
成都中医药大学,四川成都611137
文献出处：
引用格式：
[1]彭芳;彭家艳;张琨;罗玉婷;赵紫薇;范刚-.基于网络药理学和分子对接探讨藏药"吉尼德协"治疗Ⅱ型糖尿病的作用机制)[J].中药与临床,2022(06):51-56
A类：
吉尼德协
B类：
网络药理学,分子对接,藏药,T2DM,Swiss,活性成分,Gencards,DrugBank,DisGeNET,OMIM,STRING,Cytoscape,软件构建,关键靶点,调控网络,网络图,Metascape,交集靶点,功能分析,富集分析,Maestro,转移酶,蛋白激酶,氧化还原酶,复合体,细胞核,通路富集,RAGE,胰岛素信号通路,活性化合物,构象,药根碱,小檗碱,姜黄素,蟾蜍,特尼,槲皮素,山奈酚,AKT1,PIK3CA,MAPK1,靶蛋白,蛋白结合,糖脂代谢,氧化应激和炎症反应
AB值：
0.30945
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