典型文献
网络药理学联合分子对接研究藏药六味木香丸治疗胃癌的分子作用机制
文献摘要：
目的 通过网络药理学和分子对接的方法预测藏药六味木香丸治疗胃癌的主要活性成分和作用靶点.方法 采用文献检索与TCMSP数据库收集藏药六味木香丸组成药材木香、豆蔻、余甘子、荜茇、巴夏嘎、余甘子的主要化学成分和作用靶点,从GeneCards、OMIM、PharmGkb、TTD、DrugBank五大疾病数据库共查找胃癌对应的靶点,将成分靶点和疾病靶点构建韦恩图.并通过GO和KEGG通路富集这些获得的交集靶点.在软件Cytoscape中构建"药物-活性化合物-靶点"网络,通过Cytoscape插件-CytoNCA筛选藏药六味木香丸治疗胃癌的核心化合物和核心靶点并绘制其关系网络.依据AutoDock Vina软件和Perl脚本对核心化合物与核心靶点进行分子对接.结果 TCMSP数据库和文献查阅显示六味木香丸共有42个活性化合物映射301个靶点.从GeneCards、OMIM、PharmGkb、TTD、DrugBank数据库共获得胃癌相关疾病靶点8953个,成分靶点和疾病靶点取交集共获得271个交集靶点.GO功能富集分析表明主要涉及氧化胁迫响应、营养水平响应、细胞膜、DNA-结合转录激活活性、丝氨酸/苏氨酸激酶活性等过程.KEGG通路富集分析显示涉及PI3K/Akt、MAPK、AGE/RAGE等信号通路.分子对接发现槲皮素和木犀草素与MAPK1、JUN,山奈酚、β-谷甾醇与JUN,(-)-儿茶素-3-没食子酸与MAPK1、MAPK3、JUN、STAT3都有很好的结合能力.体外细胞实验发现六味木香丸能够有效抑制人胃癌细胞SGC-7901增殖,并显著抑制STAT3蛋白的表达.结论 本研究证实六味木香丸具有多成分、多靶点、协同调节的特点,通过网络药理学预测了六味木香丸治疗胃癌的可能机制,为其活性成分研究和试验研究提供理论依据.
文献关键词：
网络药理学;藏药;六味木香丸;胃癌;分子对接
中图分类号：
作者姓名：
仁青东主;冯学梅;洛桑东智;华青措;英措;刘军莉;桑杰卓玛;格日多杰;索南才旦多杰;三智加
作者机构：
青海大学藏医学院 西宁 810001;青海省藏医院 西宁 8100071;青海大学医学院 西宁 810001
文献出处：
引用格式：
[1]仁青东主;冯学梅;洛桑东智;华青措;英措;刘军莉;桑杰卓玛;格日多杰;索南才旦多杰;三智加-.网络药理学联合分子对接研究藏药六味木香丸治疗胃癌的分子作用机制)[J].世界科学技术-中医药现代化,2022(01):309-319
A类：
六味木香丸,氧化胁迫响应
B类：
学联,分子对接,对接研究,藏药,分子作用机制,主要活性成分,作用靶点,文献检索,TCMSP,成药,豆蔻,余甘子,荜茇,主要化学成分,GeneCards,OMIM,PharmGkb,TTD,DrugBank,韦恩图,交集靶点,Cytoscape,活性化合物,插件,CytoNCA,核心靶点,关系网络,AutoDock,Vina,Perl,脚本,共获,相关疾病,功能富集分析,明主,营养水平,细胞膜,转录激活活性,丝氨酸,苏氨酸,激酶活性,通路富集分析,PI3K,Akt,RAGE,接发,槲皮素,木犀草素,MAPK1,JUN,山奈酚,谷甾醇,儿茶素,没食子酸,MAPK3,STAT3,结合能,体外细胞实验,胃癌细胞,SGC,多成分,多靶点,同调,网络药理学预测,可能机制
AB值：
0.276838
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
