目的 分析溶血磷脂酸(LPA)调控RhoA/ROCK2信号通路对脑缺血再灌注后的影响.方法 使用线栓法成功构建20只脑动脉栓塞大鼠,缺血2 h后再行灌注,灌注24 h后完成脑缺血再灌注模型,将其按照随机数字表法分为两组,每组各10只,分别为模型组和LPA组.LPA组每日腹腔注射50μmol/L的LPA,模型组每日腹腔注射等量0.9％氯化钠溶液,同时随机纳入10只健康大鼠作为对照组,各组均标准饲养14 d.比较各组大鼠脑神经细胞活力、迁移、凋亡情况,并比较各组大鼠14 d后脑神经细胞炎症因子[白细胞介素(IL)-6、IL-1β、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平、细胞内RhoA、ROCK2蛋白和mRNA表达情况.结果 标准饲养7 d和14 d后,模型组大鼠的脑神经细胞活力和迁移个数均低于对照组,LPA组大鼠的脑神经细胞活力和迁移个数均高于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05);且标准饲养14 d后,LPA组大鼠的脑神经细胞活力和迁移个数高于7 d时,而模型组大鼠14 d的脑神经细胞活力和迁移个数低于7 d时,差异均有统计学意义(P<0.05).标准饲养7 d和14 d后,模型组大鼠的脑神经细胞凋亡率均高于对照组,LPA组大鼠的脑神经细胞凋亡率低于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05);标准饲养14 d后,LPA组大鼠的脑神经细胞凋亡率低于7 d,而模型组大鼠14 d的脑神经细胞凋亡率高于7 d时,差异均有统计学意义(P<0.05).标准饲养14 d后,模型组大鼠的脑神经细胞IL-6、IL-1β、TNF-α水平均高于对照组,LPA组大鼠的脑神经细胞IL-6、IL-1β、TNF-α水平低于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05).标准饲养14 d后,模型组大鼠的脑神经细胞内RhoA、ROCK2蛋白和mRNA均低于对照组,LPA组大鼠的脑神经细胞内RhoA、ROCK2蛋白和mRNA均高于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 LPA可通过调控RhoA/ROCK2信号通路提高脑神经细胞活性,促进迁移,抑制凋亡,缓解炎症反应.

大鼠;脑缺血再灌注;溶血磷脂酸;RhoA/ROCK2信号通路

李秋菊;隋航;房金妮;庄绪娟

山东第一医科大学附属青岛医院(青岛市城阳区人民医院) 神经内科 山东 青岛 266109;山东第一医科大学附属青岛医院(青岛市城阳区人民医院) 神经外科 山东 青岛 266109

临床和实验医学杂志

[1]李秋菊;隋航;房金妮;庄绪娟-.溶血磷脂酸调控RhoA/ROCK2信号通路对大鼠脑缺血再灌注后的影响)[J].临床和实验医学杂志,2022(09):897-901

溶血磷脂酸,RhoA,ROCK2,脑缺血再灌注,LPA,线栓法,脑动脉,动脉栓塞,再行,腹腔注射,等量,氯化钠溶液,饲养,脑神经,细胞活力,后脑,细胞炎症因子,神经细胞凋亡,细胞凋亡率,细胞活性,抑制凋亡

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