典型文献
基于网络药理学的党参抗胰腺癌机制研究
文献摘要：
目的:利用网络药理学技术与平台挖掘党参治疗胰腺癌的作用机制.方法:使用TCMSP数据库收集党参的有效化合物和潜在作用靶点,通过GeneCards数据库获取与胰腺癌相关的基因,Venny获得党参有效化合物靶点与胰腺癌靶点的交互基因,将交互基因绘制成PPI网络,并筛选出关键靶点.将交互基因导入DAVID数据库进行GO注释和KEGG信号富集.结果:通过TCMSP数据库共筛选到21种党参有效化合物及潜在98个下游靶基因.通过GeneCards数据库获得1278个胰腺癌靶基因,最后获得两者交互基因共54个,其中10个关键节点基因为CASP3、TP53、MDM2、AKT1、ESR1、BCL2L1、MCL1、HSP90AA1、CASP9和CCND,这些交互基因共涉及30个典型的GO条目和20条KEGG信号.结论:党参可能通过多组分、多靶点和多信号通路的方式在胰腺癌的治疗上发挥作用.
文献关键词：
网络药理学;党参;胰腺癌;信号通路
中图分类号：
作者姓名：
徐晓青;余亚萍;王炳淑;范永豪;揭伟;郑少江
作者机构：
海南医学院第一附属医院肿瘤研究所,海口 571199;海南医学院急救与创伤研究教育部重点实验室,海口571199
文献出处：
引用格式：
[1]徐晓青;余亚萍;王炳淑;范永豪;揭伟;郑少江-.基于网络药理学的党参抗胰腺癌机制研究)[J].海南医学院学报,2022(12):939-948
A类：
CCND
B类：
网络药理学,党参,胰腺癌,利用网络,TCMSP,有效化,潜在作用,作用靶点,GeneCards,Venny,PPI,关键靶点,DAVID,靶基因,关键节点,节点基因,CASP3,TP53,MDM2,AKT1,ESR1,BCL2L1,MCL1,HSP90AA1,CASP9,条目,多组分,多靶点,多信号
AB值：
0.345774
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