目的:基于网络药理学方法分析补肾方治疗阿尔茨海默病的作用靶点及信号通路,阐明其可能的作用机制.方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和中药分子机制生物信息学分析工具(BATMAN-TCM)检索补肾方的化学成分、作用靶点,运用Uniprot数据库查询靶点对应基因,利用GeneCards数据库收集阿尔茨海默病作用靶点,使用Ven-ny 2.1将补肾方作用靶点与阿尔茨海默病作用靶点取交集,通过String平台构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络.采用Metascape进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析.通过Cytoscape 3.7.1软件进行可视化分析.结果:从补肾方4味中药材中筛选获得45个化合物和相应靶点397个.将补肾方主要活性成分调控靶点与阿尔茨海默病的靶点取交集共获得48个关键靶点.共得到1077生物过程(P<0.01),128条信号通路(P<0.01).结论:补肾方作用于阿尔茨海默病核心靶点有AKT1、IL-6、CASP3、TNF、TP53.这些靶点共同参与IL-17信号通路、流体剪切应力与动脉硬化信号通路、HIF-1信号通路、血清素能突触通路、胰岛素抵抗通路发挥下调神经炎症反应、改善血管神经功能障碍、防止蛋白质错误折叠、影响神经递质、调节细胞代谢及线粒体功能等作用,并可以在疾病早期、通路上游进行干预,可能是补肾方治疗阿尔茨海默病的潜在机制.

阿尔茨海默病;补肾方;网络药理学;痴呆;靶点;通路;机制研究

姚璇;时晶;王旭;倪敬年;魏明清;李婷;田金洲

北京中医药大学东直门医院,北京,100700

世界中医药

[1]姚璇;时晶;王旭;倪敬年;魏明清;李婷;田金洲-.基于网络药理学研究补肾方治疗阿尔茨海默病的作用机制)[J].世界中医药,2022(18):2556-2562

网络药理学,药理学研究,补肾方,阿尔茨海默病,作用靶点,系统药理学,分析平台,TCMSP,生物信息学分析,BATMAN,Uniprot,数据库查询,GeneCards,Ven,ny,交集,String,平台构建,蛋白质相互作用,PPI,Metascape,基因本体,富集分析,京都基因和基因组百科全书,Cytoscape,中药材,个化,主要活性成分,成分调控,共获,关键靶点,生物过程,于阿尔,核心靶点,AKT1,CASP3,TP53,流体剪切应力,动脉硬化,HIF,血清素能突触,胰岛素抵抗,调神,神经炎症反应,神经功能障碍,蛋白质错误折叠,神经递质,细胞代谢,线粒体功能,游进,潜在机制,痴呆

0.29139