典型文献
原发性血小板增多症合并局灶增生性IgA肾病1例及相关文献复习
文献摘要：
原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)是一种费城染色体阴性骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN),年发病率约为1.1～2/10万人口[1].2016年WHO将ET的诊断标准定义为[2]:主要标准:(1)血小板计数≥450×109/L;(2)骨髓活检示巨核细胞高度增生,胞体大、核分叶的成熟巨核细胞数量增多,粒系、红系无显著增生或左移,且网状纤维极少轻度增多;(3)不能满足BCR-ABL+慢性髓性白血病、真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)、原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)、骨髓增生异常综合征和其他髓系肿瘤的WHO诊断标准;(4)两面神激酶 2(Janus kinase 2,JAK2)、钙网蛋白(calreticulin,CALR)或骨髓增殖性白血病病毒癌基因(myeloproliferative leukemia virus oncogene,MPL)突变.
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
詹添;王新慧;李艺含;王殿文;余仁欢
作者机构：
100029 北京中医药大学研究生院;100091北京,中国中医科学院西苑医院
文献出处：
引用格式：
[1]詹添;王新慧;李艺含;王殿文;余仁欢-.原发性血小板增多症合并局灶增生性IgA肾病1例及相关文献复习)[J].中华肾病研究电子杂志,2022(04):235-239
A类：
thrombocythemia,ABL+
B类：
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AB值：
0.464035
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