目的 通过在线数据库挖掘分析急性髓系白血病(AML)中谷胱甘肽过氧化物酶-1(GPX1)的表达水平并探讨其临床意义.方法 通过癌症基因组图谱(TCGA)数据库、基因组织表达(GTEx)数据库及阿拉巴马大学伯明翰分校癌症分析(UALCAN)数据库检索并下载151例AML患者(AML组)和70例正常受试者(正常对照组)的临床资料,以AML患者骨髓细胞中GPX1表达水平的中位数为界,将151例AML患者分为高表达组(76例)和低表达组(75例).通过数据库收集所有受试者GPX1表达水平及AML组患者的FAB分型、临床资料(性别、年龄、FLT3突变情况、WBC计数、骨髓及外周血原始细胞比例、细胞遗传学中高风险情况)、中位生存时间、1、2、3年生存期及免疫细胞(未成熟树突状细胞、巨噬细胞、自然杀伤细胞、调节性T细胞、辅助性T细胞、记忆T细胞)的单样本基因集富集分析(ssGSEA)评分.采用受试者工作特征(ROC)曲线进行效能诊断.采用单因素和多因素Cox分析探讨影响AML患者预后的因素.采用Kaplan-Meier生存分析曲线比较高表达组和低表达组AML患者的生存时间.采用Spearman相关分析评估不同免疫细胞ssGSEA评分与AML患者GPX1表达水平的相关性.结果 AML组患者GPX1表达水平显著高于正常对照组,GPX1在非M3型AML组患者中表达水平显著高于M3型AML组(P<0.001).ROC曲线分析结果显示,GPX1预测AML的ROC曲线下面积(AUC)为0.987(95％CI 0.976～0.998),GPX1预测M5型AML的AUC为0.713(95％CI 0.543～0.882).高表达组AML患者WBC计数高于低表达组(P=0.001).单因素和多因素Cox分析结果显示,年龄、细胞遗传学及GPX1表达水平均为AML患者预后的独立预测因素(P<0.001).Kaplan-Meier生存分析曲线结果显示,高表达组患者的中位生存时间低于低表达组(P<0.001).ROC曲线分析结果显示GPX1表达水平预测AML患者1、2、3年生存期的AUC分别为0.669、0.653、0.636.高表达组患者未成熟树突状细胞、巨噬细胞、自然杀伤细胞、调节性T细胞的富集评分均高于低表达组,辅助性T细胞及记忆T细胞的富集评分均低于低表达组(P<0.01).Spearman相关分析结果显示,GPX1在AML患者中的表达水平与未成熟树突状细胞、巨噬细胞、自然杀伤细胞、调节性T细胞的富集评分均呈显著正相关,而与辅助性T细胞、记忆T细胞的富集评分均呈显著负相关(P<0.05).结论 通过对在线数据库进行挖掘分析发现,GPX1在AML中显著高表达且与患者预后呈负相关,为AML发病机制研究和抗肿瘤治疗提供了理论依据.

急性髓系白血病;谷胱甘肽过氧化物酶-1;预后标志;免疫浸润

吐尔逊阿依·肉孜;吴八路;梁雨星;周芙玲

430071 武汉,武汉大学中南医院血液内科

临床内科杂志

[1]吐尔逊阿依·肉孜;吴八路;梁雨星;周芙玲-.谷胱甘肽过氧化物酶-1在急性髓系白血病中的表达及临床意义)[J].临床内科杂志,2022(12):825-828

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