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白塞病合并骨髓增生异常综合征的临床特点和发病机制
文献摘要：
白塞病是一种慢性系统性血管炎性疾病，可累及多个器官系统，成年人发病为主，儿童患者少见。白塞病合并骨髓增生异常综合征时，其临床表现与单独患白塞病的患者有所区别，早期诊断及治疗对患者预后有重要意义。染色体和免疫反应异常是参与二者共同发病的重要机制。本文就白塞病合并骨髓增生异常综合征患者的临床特点、发病机制、治疗及预后进行综述。
文献关键词：
贝赫切特综合征;骨髓增生异常综合征;8号染色体三体;细胞因子
中图分类号：
作者姓名：
张萌;田昕;李凡;张思瑾
作者机构：
吉林大学第二医院儿科，长春 130041
文献出处：
引用格式：
[1]张萌;田昕;李凡;张思瑾-.白塞病合并骨髓增生异常综合征的临床特点和发病机制)[J].中华风湿病学杂志,2022(01):65-68
A类：
B类：
白塞病,骨髓增生异常综合征,临床特点,性系统,血管炎,炎性疾病,器官系统,儿童患者,有所区别,诊断及治疗,免疫反应,治疗及预后,贝赫切特综合征,三体
AB值：
0.247398
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