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参附注射液有效成分治疗急性心肌梗死作用机制的网络药理学研究
文献摘要：
目的 从网络药理学方面探讨参附注射液(SFI)中有效成分治疗急性心肌梗死(AMI)的作用机制.方法 利用TCMSP、GeneCards、OMIM等数据库及软件分析,检索得到SFI中红参、附子的有效成分以及AMI的关键靶点蛋白,绘制成"SFI有效成分-靶点-AMI"网络图;通过PPI网络图构建SFI治疗AMI的核心潜在靶点蛋白,最后进行疾病与药物间的GO、KEGG功能通路富集图,并将其可视化.结果 共检索得到AMI的靶点共3341个,SFI有效成分共41个,其中发现AMI与SFI相交集的关键靶点共33个,GO、KEGG富集主要包括20个与AMI相关的活性分子及通路,可调节相关细胞因子,与抗缺血缺氧、抑制凋亡和炎症反应等多个靶向通路联系密切.结论 SFI在治疗AMI的再灌注损伤过程中与多种有效生物分子、靶蛋白及通路相关,协作发挥抗缺血缺氧、抑制凋亡和炎症反应等作用,值得深入探究.
文献关键词：
急性心肌梗死;参附注射液;靶点蛋白;网络药理学
中图分类号：
作者姓名：
蓝洲;陀鹏;梁镫月;朱冬玲;韦宜宾;邓海霞;赵旋
作者机构：
广西中医药大学第一附属医院,广西南宁530021
文献出处：
引用格式：
[1]蓝洲;陀鹏;梁镫月;朱冬玲;韦宜宾;邓海霞;赵旋-.参附注射液有效成分治疗急性心肌梗死作用机制的网络药理学研究)[J].中国中医急症,2022(01):22-26
A类：
B类：
参附注射液,有效成分,分治,急性心肌梗死,网络药理学,药理学研究,SFI,AMI,TCMSP,GeneCards,OMIM,红参,附子,关键靶点,靶点蛋白,网络图,PPI,潜在靶点,通路富集,相交,交集,可调节,缺血缺氧,抑制凋亡,再灌注损伤,生物分子,靶蛋白,白及
AB值：
0.227893
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