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参附注射液治疗心肌缺血再灌注损伤网络药理学分析
文献摘要：
目的 基于网络药理学研究预测参附注射液治疗心肌缺血再灌注损伤的主要活性成分、作用靶标和相关信号通路,并应用体外实验验证,揭示参附注射液治疗心肌缺血再灌注损伤潜在作用机制.方法 应用中药系统药理学数据库与分析平台收集参附注射液的有效活性成分和靶点信息;在GeneCards疾病数据和DisGeNET疾病数据库中收集缺血再灌注损伤疾病靶点;取药物靶点与疾病靶点进行交集映射;运用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,获取核心靶标信息;运用R软件进行GO分析和KEGG通路富集分析;最后运用体外实验验证参附注射液核心成分对对CASP3、CASP8、AP-1、IL-1β、IFNG作用靶点的调控作用.结果 预测发现参附注射液有效活性成分有9个,靶点有56个,有38个潜在作用靶点作用于缺血再灌注损伤的治疗,包括CASP3、CASP8、IL-1β等;涉及IL-17、TNF、p53等信号通路;体外细胞实验结果验证参附注射液的有效活性成分可活化IL-17和TNF信号通路,下调相关靶标CASP3、CASP8、AP-1、IL-1β、IFNG的表达,抑制炎症反应和细胞凋亡.结论 参附注射液有多成分、多靶点的优势,其治疗缺血再灌注损伤的作用机制可能为活化IL-17和TNF信号通路,为新药开发和后续研究提供参考.
文献关键词：
心肌缺血再灌注损伤;参附注射液;网络药理学;β-谷甾醇;人参皂苷
中图分类号：
作者姓名：
孔智谦;莫梦莹;陈达满;黄海燕
作者机构：
广州中医药大学东莞医院,广东 东莞 523000;广州中医药大学第四临床医学院,广东 深圳 518033
文献出处：
引用格式：
[1]孔智谦;莫梦莹;陈达满;黄海燕-.参附注射液治疗心肌缺血再灌注损伤网络药理学分析)[J].湖南中医药大学学报,2022(01):134-143
A类：
B类：
参附注射液,心肌缺血再灌注损伤,网络药理学,药理学分析,药理学研究,主要活性成分,靶标,体外实验,潜在作用,系统药理学,分析平台,GeneCards,DisGeNET,取药,药物靶点,交集,STRING,数据库构建,蛋白质相互作用网络,通路富集分析,核心成分,对对,CASP3,CASP8,AP,IFNG,作用靶点,p53,体外细胞实验,调相,抑制炎症,多成分,多靶点,新药开发,谷甾醇,人参皂苷
AB值：
0.180763
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