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miR-92a靶向PTEN促进宫颈癌细胞增殖
文献摘要：
目的 探讨微小RNA-92a(miR-92a)对宫颈癌细胞增殖及凋亡的影响,并对其相关的分子机制进行初步探索.方法 采用脂质体瞬转法向宫颈癌细胞SiHa和HeLa分别转染miR-92a inhibitor(inhibitor组)及其阴性对照(NC组),设未处理的宫颈癌细胞为空白对照组.转染48 h后,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测各组细胞miR-92a和第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(PTEN)mRNA的相对表达量,CCK-8试验和流式细胞术分别检测各组细胞活率和凋亡率,Western blotting检测细胞通路蛋白PTEN和磷酸化的蛋白激酶B(p-AKT)表达情况.结果 与空白对照组比较,inhibitor组miR-92a相对表达量明显降低(P<0.001),PTEN mRNA相对表达量明显升高(P<0.01);与空白对照组和NC组比较,inhibitor组在各时间点细胞活率明显下降(P<0.05),细胞凋亡率明显升高(P<0.01);与空白对照组和NC组比较,inhibitor组PTEN蛋白表达增加,p-AKT蛋白表达降低.结论 miR-92a通过负调控PTEN/AKT通路实现对宫颈癌细胞增殖与凋亡的影响.
文献关键词：
宫颈癌;microRNA-92a;PTEN/AKT信号通路;细胞增殖;细胞凋亡
中图分类号：
作者姓名：
蒋佩佩;蔡徐山;张春利;宦宇;齐结华;吴守乐;乐江漫
作者机构：
上海市嘉定区妇幼保健院检验科,上海 201821;同济大学生命科学与技术学院,上海 200092
文献出处：
引用格式：
[1]蒋佩佩;蔡徐山;张春利;宦宇;齐结华;吴守乐;乐江漫-.miR-92a靶向PTEN促进宫颈癌细胞增殖)[J].国际检验医学杂志,2022(16):1945-1949
A类：
B类：
miR,92a,PTEN,进宫,宫颈癌细胞,初步探索,脂质体,转法,法向,SiHa,HeLa,转染,inhibitor,NC,未处理,空白对照,qPCR,张力蛋白,相对表达量,CCK,流式细胞术,细胞活率,blotting,细胞通路,通路蛋白,磷酸化,蛋白激酶,AKT,细胞凋亡率,负调控,细胞增殖与凋亡,microRNA
AB值：
0.242092
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