目的 通过检测卵巢癌(ovarian cancer,OC)组织和卵巢癌细胞系中长链非编码RNA LINC00467的表达情况,探讨其与卵巢癌临床病理特征的关系及生物学特性,初步探讨LINC00467可能的调控机制.方法 首先基于癌症基因组图谱(TCGA)的基因表达谱交互分析数据库,通过生物信息学分析评估LINC00467在卵巢癌组织中的表达水平,使用Starbase数据库预测LINC00467可能的miRNA作用靶点.再采用定量实时PCR(qPCR)检测66对卵巢癌组织和正常卵巢组织中LINC00467和miR?302a?3p的表达情况,分析其与卵巢癌临床病理特征的关系.进一步通过基因沉默技术,降低LINC00467的表达后,再采用CCK?8实验、集落形成实验、Transwell迁移和侵袭实验测定LINC00467对卵巢癌细胞的生物学特性的影响;使用双荧光素酶报告基因检测LINC00467和miR?302a?3p的结合关系,降低LINC00467的表达后检测miR?302a?3p的表达量.结果 生物信息学分析提示癌症基因组图谱(TCGA)数据库中卵巢癌组织LINC00467表达明显高于正常对照组;实时定量PCR(qPCR)提示66例OC组LINC00467的表达明显高于正常卵巢组,差异有统计学意义(P<0.001),卵巢癌细胞系中LINC00467的表达亦明显高于人卵巢上皮细胞系(HOSEpiC),差异有统计学意义(P<0.001),验证了生物信息学分析揭示的结果.LINC00467高表达组和低表达组卵巢癌的病理分级、淋巴结转移情况以及FIGO分期差异有统计学意义(P<0.05).生存分析结果表明低表达LINC00467的卵巢癌患者总生存期优于高表达LINC00467的卵巢癌患者,差异有统计学意义(P<0.01).沉默LINC00467表达后,卵巢癌细胞的增殖活性、集落形成能力、迁移和侵袭能力都受到明显抑制,反而miR?302a?3p的表达量明显提高,差异有统计学意义(P<0.01),LINC00467与miR?302a?3p可以直接结合.结论 长链非编码RNA LINC00467在卵巢癌组织及细胞中高表达,与卵巢癌细胞的增殖、转移能力相关,与卵巢癌患者预后不良呈正相关,其作用机制可能是LINC00467靶向调控miR?302a?3p而达到抑制作用.

长链非编码RNA;LINC00467;卵巢癌;生存分析

李剑琦;生秀杰

广州医科大学附属第三医院妇科,广东省产科重大疾病重点实验室,广东省普通高校生殖与遗传重点实验室,广州510150

实用医学杂志

[1]李剑琦;生秀杰-.长链非编码RNA LINC00467在卵巢癌的表达及其临床意义)[J].实用医学杂志,2022(12):1486-1493

HOSEpiC

长链非编码,LINC00467,ovarian,cancer,OC,卵巢癌细胞,细胞系,临床病理特征,生物学特性,调控机制,癌症基因组图谱,TCGA,基因表达谱,交互分析,生物信息学分析,分析评估,卵巢癌组织,Starbase,miRNA,作用靶点,qPCR,卵巢组织,302a,3p,基因沉默,CCK,集落形成,Transwell,迁移和侵袭,实验测定,双荧光素酶报告基因,基因检测,正常对照,实时定量,卵巢上皮细胞,低表达,病理分级,淋巴结转移,移情,FIGO,生存分析,卵巢癌患者,总生存期,细胞的增殖,增殖活性,形成能,侵袭能力,预后不良,靶向调控,达到抑制

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