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炎症微环境下牙周膜干细胞胞内ROS的表达
文献摘要：
目的 探讨脂多糖(LPS)诱导的炎症微环境下,牙周膜干细胞胞内ROS表达水平与牙周膜干细胞成骨向分化能力的关系.方法 分别用DMEM培养基(阴性对照组)、成骨诱导液(阳性对照组)、成骨诱导液+10μg/ml的LPS(实验组)、成骨诱导液+10μg/ml LPS+20μmol/l白皮杉醇(实验组)处理牙周膜干细胞0、7、14、21 d后收集细胞,分别用实时定量PCR的方法检测Runx2,ALP以及OCN的表达,用流式细胞仪检测胞内ROS水平的变化,收集连续培养21 d的牙周膜干细胞进行茜素红染色,检测牙周膜干细胞成骨分化的结果.结果 LPS组Runx2,ALP和OCN的表达远低于成骨诱导组,其差异具有统计学差异(P<0.05).白皮杉醇组Runx2,ALP和OCN远高于LPS组,其差异具有统计学差异(P<0.05),但与成骨诱导组相比无统计学差异(P>0.05).21 d茜素红染色的结果与基因水平结果一致.在同一时间点内,牙周膜干细胞胞内ROS的表达水平在成骨诱导+LPS组水平最高,成骨诱导组最低,成骨诱导+LPS+白皮杉醇胞内ROS水平介于成骨诱导组和成骨诱导液+LPS组之间,但数值更接近于成骨诱导组.结论 白皮杉醇通过抑制牙周膜干细胞胞内ROS水平的表达,缓解LPS对成骨相关指标的抑制作用.
文献关键词：
脂多糖;牙周膜干细胞;成骨向分化;活性氧;白皮杉醇
中图分类号：
作者姓名：
王文娟;严妍;张凤秋
作者机构：
100050 北京 首都医科大学口腔医学院王府井部口腔综合科;100050 北京 首都医科大学口腔医学院王府井部牙体牙髓科;100050 北京 首都医科大学口腔医学院王府井部牙周科
文献出处：
引用格式：
[1]王文娟;严妍;张凤秋-.炎症微环境下牙周膜干细胞胞内ROS的表达)[J].北京口腔医学,2022(03):171-175
A类：
+LPS+
B类：
炎症微环境,下牙,牙周膜干细胞,ROS,脂多糖,成骨向分化,分化能力,DMEM,成骨诱导,阳性对照,+10,ml,LPS+20,白皮杉醇,实时定量,Runx2,ALP,OCN,流式细胞仪,连续培养,茜素红,成骨分化,统计学差异,基因水平,同一时间,骨相
AB值：
0.164747
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