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TNF-α刺激下长链非编码RNA H19对人牙周膜干细胞骨向分化的调控作用
文献摘要：
目的 研究TNF-α刺激下人牙周膜干细胞骨向分化过程中长链非编码RNA的表达情况,探索长链非编码RNA H19在其中发挥的功能.方法 选用人牙周膜干细胞作为研究对象,采用流式细胞术检测人牙周膜细胞表面分子STRO-1、CD105、CD90、CD31、CD14、CD45的表达情况.实验分为正常对照组(正常培养液培养)和TNF-α处理组(含10 ng/ml TNF-α的培养液培养),并对两组细胞进行成骨诱导,7 d后碱性磷酸酶(ALP)染色观察细胞ALP表达的情况,real time PCR检测成骨相关基因Runx-2、OPN、ALP以及H19、TCF1 mRNA的表达情况.正常牙周膜细胞经过TNF-α处理后,实验分为对照组、空转组和转染组(转染慢病毒载体H19).real time PCR检测H19转染效率以及转染后成骨相关基因Runx-2、OPN、ALP和TCF1 mRNA的水平.结果 流式细胞仪检测结果显示:牙周膜干细胞表型分子STRO-1细胞百分比为34.3％,CD105细胞百分比为98.0％,CD90细胞百分比为98.0％,CD31细胞百分比为1.6％,CD14细胞百分比为2.4％,CD45细胞百分比为1.4％.牙周膜干细胞成骨诱导7 d后,TNF-α处理组较正常对照组碱性磷酸酶染色变浅.real time PCR检测结果表明,成骨诱导后TNF-α处理组Runx-2、OPN、ALP mRNA较正常对照组的表达降低(P<0.05),H19、TCF1的mRNA表达量降低,差异有统计学意义(P<0.05).慢病毒转染H19后,转染组H19 mRNA表达量明显较对照组和空转组升高,Runx-2、OPN、ALP、TCF1 mRNA表达量上调(P<0.05).结论 TNF-α可能通过影响H19的功能抑制人牙周膜干细胞的骨向分化.
文献关键词：
肿瘤坏死因子-α;牙周膜干细胞;骨向分化;长链非编码RNAH19;TCF1转录因子
中图分类号：
作者姓名：
姬小婷;谢娜;王丹杨;陆磊;钟霞
作者机构：
陕西中医药大学附属医院口腔科,咸阳 712000;西安医学院口腔医学院口腔内科学教研室;西安医学院口腔医学院口腔修复学教研室;青海省西宁市口腔医院口腔科
文献出处：
引用格式：
[1]姬小婷;谢娜;王丹杨;陆磊;钟霞-.TNF-α刺激下长链非编码RNA H19对人牙周膜干细胞骨向分化的调控作用)[J].山西医科大学学报,2022(05):610-615
A类：
RNAH19
B类：
长链非编码,人牙周膜干细胞,骨向分化,流式细胞术,人牙周膜细胞,细胞表面分子,STRO,CD105,CD90,CD31,CD14,CD45,正常对照,培养液,ml,成骨诱导,碱性磷酸酶,ALP,real,成骨相关基因,Runx,OPN,TCF1,空转,慢病毒载体,转染效率,流式细胞仪,细胞表型,较正,色变,变浅,慢病毒转染
AB值：
0.16501
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