典型文献
以顽固性恶心、呕吐、呃逆首发的视神经脊髓谱系疾病2例报告
文献摘要：
视神经脊髓炎( neuromyelitis optica,NMO)是一种自身免疫性中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病.临床上以急性纵向延伸长节段横贯性脊髓炎( LETM)及视神经炎为主要特点.随着研究的深入及NMO特异性标志物-水通道蛋白-4(aquapor-in-4,AQP-4)抗体( AQP4-IgG)的发现,除经典NMO外,一组更为多样的临床表型,即视神经脊髓炎谱系疾病( neuromyeli-tis optica spectrum disorders,NMOSD)逐渐被临床所认识,受累部位还包括较NMO更局限(如仅表现为长节段横贯性脊髓炎或复发性视神经炎)及与器官或非器官特异性自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮、干燥综合征等)相关的视神经炎或长节段的脊髓炎,也包括伴有症状或无症状性脑内病灶的不典型病例[1].2015 年国际视神经脊髓炎诊断小组( IPND) [2]提出 NMOSD的6 组核心临床症候,包括视神经炎、急性脊髓炎、延髓极后区综合征、急性脑干综合征、急性间脑综合征和大脑综合征.而这一类仅有大脑或脑干症状而缺乏视神经炎及脊髓炎表现的患者在临床上往往易被误诊或漏诊.极后区综合征( APS)作为NMOSD中的一个重要的核心特征,临床上常表现为顽固性呃逆、恶心、呕吐( intrac-table hiccup and nausea,IHN),可在NMOSD病程早期出现,易误诊为消化系统疾病且常被忽视而延误诊治[3].本文报道2例以IHN首发的NMOSD.
文献关键词：
恶心;呕吐;视神经脊髓炎谱系疾病;水通道蛋白-4抗体(AQP4-IgG)
中图分类号：
作者姓名：
王迪;陈秋惠;张颖
作者机构：
吉林大学第二医院神经内科,吉林 长春130041
文献出处：
引用格式：
[1]王迪;陈秋惠;张颖-.以顽固性恶心、呕吐、呃逆首发的视神经脊髓谱系疾病2例报告)[J].中风与神经疾病杂志,2022(04):354-356
A类：
LETM,aquapor,neuromyeli,IPND,intrac,hiccup,IHN
B类：
性恶,恶心,首发,neuromyelitis,optica,中枢神经系统,炎性脱髓鞘疾病,纵向延伸,伸长,长节段横贯性脊髓炎,视神经炎,水通道蛋白,AQP4,IgG,临床表型,视神经脊髓炎谱系疾病,spectrum,disorders,NMOSD,受累,复发性,或非,器官特异性,自身免疫性疾病,系统性红斑狼疮,干燥综合征,无症状,症状性,不典型,典型病例,症候,急性脊髓炎,延髓,极后区,急性脑干综合征,间脑,误诊,漏诊,APS,核心特征,顽固性呃逆,table,nausea,消化系统疾病,被忽视,而延,延误
AB值：
0.237637
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