典型文献
MOGAD的影像学演变1例报告
文献摘要：
抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病( myelin-oligo-dendrocyte glycoprotein antibody-associated disease,MOGAD)是近年来提出的一种免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病.目前研究认为,抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体( anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein-IgG,MOG-IgG)可能是它的致病性抗体,MOGAD是不同于多发性硬化( multi-ple sclerosis,MS)和视神经脊髓炎谱系疾病 ( neuromyelitis op-tica spectrum disorder,NMOSD)的独立疾病谱.MOGAD患者的影像学特征尚不清晰,随病情变化而记录的影像学改变的报道也很少,故我们报道1例MOGAD患者,该患者以视神经炎起病,随后出现脑干脑炎症状,症状进行性加重,对激素敏感,本案例主要记录从患者发病到症状明显好转过程中病灶在影像学上的演变.
文献关键词：
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体;抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病;急性播散性脑脊髓炎;视神经炎
中图分类号：
作者姓名：
张缨;吴百华;施苗;赖关淑媛;张欢;于澎;董铭
作者机构：
吉林大学第一医院神经内科和神经科学中心,吉林 长春130021;吉林大学第二医院眼科中心眼底病科,吉林长春130041
文献出处：
引用格式：
[1]张缨;吴百华;施苗;赖关淑媛;张欢;于澎;董铭-.MOGAD的影像学演变1例报告)[J].中风与神经疾病杂志,2022(12):1125-1126
A类：
dendrocyte,tica
B类：
MOGAD,抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病,myelin,glycoprotein,antibody,associated,disease,免疫介导,中枢神经系统,炎性脱髓鞘疾病,免疫球蛋白,oligodendrocyte,IgG,致病性,多发性硬化,multi,ple,sclerosis,视神经脊髓炎谱系疾病,neuromyelitis,spectrum,disorder,NMOSD,疾病谱,影像学特征,病情变化,影像学改变,视神经炎,起病,脑干脑炎,进行性加重,激素敏感,本案,明显好转,转过,急性播散性脑脊髓炎
AB值：
0.254225
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